CO? 獨立培養(yǎng)基

二氧化碳獨立培養(yǎng)基采用磷酸鹽緩沖體系。配方中含有少量以滿足必需的氫鹽依賴性功能。由于不使用合成緩沖液如Hepes，因此消除了與此類緩沖系統(tǒng)相關(guān)的細胞毒性效應(yīng)。另外，該培養(yǎng)基的優(yōu)化配方可提高細胞生產(chǎn)和 CO2 利用率，因此無需外源性 CO2 即可維持 CO2 依賴性細胞功能。

二氧化碳獨立培養(yǎng)基用于支持各種懸浮和貼壁的哺乳動物細胞生長，例如上皮細胞、成纖維細胞和淋巴樣細胞系，而不需要 CO2 培養(yǎng)箱。

該培養(yǎng)基是在大氣條件下運輸細胞或組織以及處理小鼠胚胎的理想選擇。如需長期培養(yǎng)，建議使用傳統(tǒng)標準二氧化碳依賴型培養(yǎng)基。

本產(chǎn)品使用注射用水（Water-For-Injection）配置。

培養(yǎng)基主要成份表

含有（＋）

（＋）  D-葡萄糖

（＋）   L-

（＋）  丙酮酸鈉

（＋）  酚紅

（－）  HEPES

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。

1）復蘇CO?：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查CO?密度。

2）細胞傳代：如果CO?密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗CO? 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若CO?大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待CO?生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

1.使用CO?時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。

3.為保持本CO?的優(yōu)良使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響CO?正常使用。