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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | YS-YP3257 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
粗球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Coccidioides immitis
波薩達(dá)斯球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Coccidioides posadasii
球孢子菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Coccidioidesspp.
嗜人錐蠅探針法熒光
粗球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Coccidioides immitis
波薩達(dá)斯球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Coccidioides posadasii
球孢子菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Coccidioidesspp.
嗜人錐蠅探針法熒光
詳細(xì)介紹
試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱 | PAT基因PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | PAT | 檢測(cè)法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號(hào) | YS-YP3257 |
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：
Penicillium cyclopium 圓弧青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
Penicillium islandicum 島青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
Penicillium marneffei 馬內(nèi)菲青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
Penicillium patulum 展開青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
Penicillium purpurogenum 產(chǎn)紫青霉探針法熒光定量PCR試劑盒
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tNOS基因核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法GB/T 38505-2020 標(biāo)準(zhǔn)） 木薯源性成分核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）
3號(hào)染色體開放閱讀框15抗體
PAT基因PCR-熒光探針法試劑盒豬D二聚體(D2D)ELISA 試劑盒
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PorcineFollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 豬促卵泡素(FSH)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforaGT(Humanangiotensinogen)ELISAKit人血管緊張素原
血液葡萄糖-6-0酸脫氫酶(G6PD)活性酶動(dòng)力比色法定量試劑盒50次
MouseoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)試劑盒
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
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