大鼠嗅球原代細胞

大鼠嗅球細胞分離自嗅球組織；嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分，用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的纖維纏集在一起，形成線球狀的部分。在這里，纖維與多個次級元——僧帽細胞的樹突相連接，進而由這里伸出纖維形成嗅囊，終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言，嗅球位在大腦的前面，不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球，哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮，而嗅會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。

產(chǎn)品名稱：大鼠嗅球細胞

組織來源：嗅球組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2天半量換液1次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 元細胞樣

傳代特性 不傳代，不增值，存活1-2周

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠嗅球采用消化法結(jié)合元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠嗅球經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

大鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)試劑盒 ，英文名： ChAT ELISA Kit

Porcine platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 豬血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒

ELISA 小鼠Active Caspase-8  進口分裝

CLIAKitforLPA(MouseL-phenylalanine)ELISAKit小鼠苯

通用型1毫升1厘米光徑石英比色皿1個

ELISAKitEGF雞表皮生長因子

小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human placeal ribonuclease inhibitor (HPRI) ELISA Kit 人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)試劑盒

Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit 人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAttacin,Att試劑盒人抗菌肽(Att)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物源性食品榛果(hazeln)試劑盒20次

Humahrombomodulin，TMELISAKit人血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒   96T/48T

小鼠腦脊髓病毒（TMEV）試劑盒   96T/48T

小鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒   96T/48T

小鼠腦啡肽（ENK）試劑盒   96T   試劑盒   組裝/原裝

EGF重組小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 標簽) Protein

70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)重組蛋白 Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)

MKI67重組人 MKI67 蛋白 (GST 標簽) Protein

CLIC4 Protein Human 重組人 CLIC4 蛋白

ACE2 Protein Rat 重組大鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液   OVCAR-3(人卵巢癌細胞)  甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 小鼠原代角膜上皮細胞 大鼠原代胰島細胞

大鼠嗅球原代細胞酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白 Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)

F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

VNN1重組小鼠 VNN1 / Vanin-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

PROCR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白

CBFB重組人 CBFB / CBF-beta 蛋白 Protein

1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。