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詳細介紹
兔嗅上皮原代細胞
兔嗅上皮細胞分離自嗅上皮組織；嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞，嗅上皮細胞為棱形雙極細胞，每個細胞表面為細長的嗅毛，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面，而細胞的另一端為中央突，常匯成多數(shù)細微的嗅絲，組成嗅通向顱內(nèi)。這些細胞的特殊結(jié)構(gòu)，是嗅覺功能的重要組成部分。
英文名稱 | Rabbit Olfactory Epithelial Cells | 組織來源 | 嗅上皮 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X8462 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：兔嗅上皮細胞
組織來源：嗅上皮
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔嗅上皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡介
實驗室分離的兔嗅上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
GH3細胞，大鼠埀體瘤細胞 5637(人膀胱癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;Vero E6 | 骨保護蛋白/護骨素抗體 |
ras基因相關(guān)蛋白Rab24抗體 | 細胞凋亡增強核酸酶抗體 |
酸化組蛋白H1FOO抗體 | /乙酸轉(zhuǎn)移酶1抗體 |
上皮粒細胞活化肽78抗體 | 8/第八/第八因子相關(guān)抗原輕鏈抗體 |
鋅離子結(jié)合蛋白DTX2抗體 | 肌肉特定環(huán)指蛋白3抗體 |
EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽) | 蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36 |
615小鼠肺癌瘤株;HP615 小鼠膀胱上皮細胞培養(yǎng)基 100mL | MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse |
小鼠海馬趾元MN-h | 家豬皮膚細胞;SSC-S1 |
人視網(wǎng)膜muller細胞培養(yǎng)基 100mL | SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 |
NOR-10細胞，小鼠骨骼肌成纖維細胞 Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞,FC33細胞 人股骨成骨細胞HO-f | 兔嗅上皮原代細胞/乙酸轉(zhuǎn)移酶1抗體 |
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38] | CSF2 Others Rat 大鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
3T3/e細胞，小鼠成纖維細胞 白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞,JEG-3/VP16-IL-2細胞 人腎系膜細胞RNAHRMC miRNA5 μg | 間充質(zhì)干細胞脂肪細胞分化培養(yǎng)基MADM |
T-101B酶(含100mL 酶解緩沖液)10mL | 原活化蛋白激酶激酶2抗體 |
芳香乙脫乙?；笜拥鞍?span>3抗體 | Hep G2, 人肝癌細胞系 Human |
乙型肝炎病毒X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白9抗體 | 白三烯B4受體2抗體 |
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體 | EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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