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小鼠虹膜色素上皮原代細胞

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    上海市

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更新時間:2025-05-20 09:13:31瀏覽次數(shù):64

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7380 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠虹膜色素上皮原代細胞公司出售的產(chǎn)品:小鼠原代海馬元細胞 HELF(人胚肺成纖維細胞) H1HeLa 人細胞 1ml/T75 Peng EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞 HL-60 人原髓細胞白血病細胞 人原代前列腺癌組織源細胞

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

小鼠虹膜色素上皮原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠虹膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠虹膜色素上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

小鼠虹膜色素上皮原代細胞

組織來源

眼球

英文名稱

Mouse Iris Pigment   Epithelial Cells

貨號

YS-01X7380

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

小鼠虹膜色素上皮細胞分離自眼球虹膜組織;虹膜是眼睛構(gòu)造的一部分,屬于眼球中層,位于血管膜的前部;在睫狀體前方虹膜,中心有一圓形開口,稱為瞳孔,猶如相機當(dāng)中可調(diào)整大小的光圈,內(nèi)含色素決定眼睛的顏色。日間光線較為強烈時,虹膜會收蹜,只使一小束光線穿透瞳孔,進入眼睛;當(dāng)進入黑暗環(huán)境中,虹膜就會往后退縮,使瞳孔變大,讓更多的光線進入眼睛,多數(shù)的脊椎動物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮細胞(IPE)是虹膜重要結(jié)構(gòu)組成細胞之一,位于虹膜組織的后面,和視網(wǎng)膜色素上皮細胞(RPE)同樣起源于外胚葉層,可能具有相似的生物學(xué)功能,因此對IPE的研究將為防治因RPE結(jié)構(gòu)或功能異常而導(dǎo)致的眼底病提供新思路。

小鼠虹膜色素上皮原代細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠虹膜色素上皮原代細胞

包被條件 鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠虹膜色素上皮原代細胞

細胞培養(yǎng)方法:

小鼠虹膜色素上皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

操作步驟:

小鼠虹膜色素上皮原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產(chǎn)品:小鼠虹膜色素上皮原代細胞


大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2

過氧化酶活化增生受體γ2抗體

RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體

細胞角蛋白15抗體

鱗狀細胞相關(guān)蛋白抗體

蛋白酪酸酶PTPσ抗體

生長因子β抗體

葡萄糖-6酸脫氫酶抗體

鋅指蛋白916B抗體

基質(zhì)細胞衍生因子1抗體

Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞

DU 145 人前列腺癌細胞

SW480 [SW-480]人結(jié)腸腺癌細胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS

CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

上皮細胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2

Hep B1.2(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2

NRK-52E 大鼠腎細胞

CL-0231TE-1(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2

CaSKi細胞,人細胞 兔主動脈平滑肌細胞,SMC細胞 人細胞HN

小鼠虹膜色素上皮原代細胞蛋白酪酸酶PTPσ抗體

骨骼肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞   MSU-2細胞 QSG-7701(肝細胞)

EFNA4 Others Mouse 小鼠 EFNA4 / Ephrin-A4 人細胞裂解液 (陽性對照)

IL12B Protein Marmoset 重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CM-M088小鼠破骨細胞培養(yǎng)基100mL

髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1激酶抗體

附睪蛋白酶抑制蛋白

人食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA

應(yīng)激誘導(dǎo)分泌蛋白1抗體

半胺酸蛋白酶蛋白-6抗體(N)

跨膜蛋白59抗體

Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞

 

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