化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
小鼠視乳頭星形膠質(zhì)原代細胞
小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞分離自視乳頭；視乳頭位于黃斑區(qū)鼻側(cè)附近，境界清楚，呈白色、圓盤狀，因此也稱為視盤。視網(wǎng)膜上視覺纖維在此匯集，并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區(qū)，稱為視杯或生理凹陷。視乳頭是視纖維聚合組成視的起始端，它沒有視細胞，因而沒有視覺，在視野中是生理盲點。視乳頭是開角型青光眼早受損的部位，星形膠質(zhì)細胞是視乳頭處主要的膠質(zhì)細胞類型，可為視網(wǎng)膜節(jié)細胞無髓鞘的軸突提供結(jié)構(gòu)和生物支持。青光眼視病變是全球不可逆性致肓眼病。青光眼視病變以視網(wǎng)膜節(jié)細胞軸突喪失并伴有視乳頭處細胞外基質(zhì)重坦為主要特征。導(dǎo)致視網(wǎng)膜節(jié)細胞喪失的病理生理機制尚未闡明，膠質(zhì)細胞對調(diào)控元微環(huán)境起多重作用，越來越多的證據(jù)表明膠質(zhì)細胞町能對系統(tǒng)發(fā)育、損傷、修復(fù)及再生起極為關(guān)鍵的作用。視乳頭星形膠質(zhì)細胞胞體多扁平，體積較大，形狀多呈不規(guī)則的多邊形，突起較粗，胞核為橢圓形，核仁清晰可見，核周有較密集物質(zhì)，胞質(zhì)稀疏，骨架結(jié)構(gòu)良好，明顯不同于長梭形的成纖維細胞形態(tài)。
英文名稱 | Mouse Optic Papilla Astrocyte Cells | 組織來源 | 眼球 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7568 |
細胞形態(tài) | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞
組織來源：眼球
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠視乳頭星形膠質(zhì)采用-膠原酶聯(lián)合消化法、結(jié)合差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠視乳頭星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
QSG-7701細胞，人胚肝細胞正常 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株,7WPS1細胞 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T | 核黃素轉(zhuǎn)運蛋白2抗體 |
Thimet內(nèi)肽酶抗體 | 嘧啶c氧化酶亞型2抗體 |
濾泡型轉(zhuǎn)運蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗體 | 蛋白質(zhì)酸酶2調(diào)節(jié)亞基5D/PP2A-B56-δ抗體 |
細胞粘附蛋白NGN抗體 | 羥基類固醇(17β)脫氫酶4/17β-HSD4抗體 |
形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2抗體 | 甲基抗體 |
LLC-MK2(恒河猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 | 人成骨肉瘤細胞;Saos-2 |
AD293細胞，人胚腎細胞 牛胚氣管細胞,EB(NBL-4)細胞 CL-0303PATU8988(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 | A-498(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
人海馬星形膠質(zhì)細胞HA-h | 黃牛皮膚細胞;BTA-S2 |
BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1 | 人心肌細胞cDNAHCM cDNA |
Hs 181.Tes細胞，正常人細胞 人癌細胞,HCC1937細胞 平滑肌細胞培養(yǎng)基SMCM-sf | 小鼠視乳頭星形膠質(zhì)原代細胞蛋白質(zhì)酸酶2調(diào)節(jié)亞基5D/PP2A-B56-δ抗體 |
HL-60 人原髓細胞白血病細胞 | HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) |
PPP3CA Others Human 人 PPP3CA / 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | CM-R013大鼠肺大靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL |
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 | 糖蛋白C抗體 |
鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶1β/CaMKIβ抗體 | 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 |
原鈣粘蛋白12抗體 | 鼻咽癌相關(guān)蛋白6抗體 |
酪蛋白激酶細胞分裂素抗體 | LLC-MK2(恒河猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 |
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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