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小鼠胰腺導管上皮原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-21 11:03:42瀏覽次數:50

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7074 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠胰腺導管上皮原代細胞公司出售的產品:大鼠原代主動脈外膜成纖維細胞 人結直腸腺癌上皮細胞 英文 DLD-1 PA12 小鼠胚胎成纖維細胞 1ml/T75 HBE, 正常人支氣管上皮細胞系 Oregon vole 俄勒岡地鼠 小鼠原代主動脈內皮細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

小鼠胰腺導管上皮原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠胰腺導管上皮采用-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠胰腺導管上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠胰腺導管上皮原代細胞

組織來源

胰腺組織

英文名稱

Mouse Pancreatic   Ductal Epithelial Cells

貨號

YS-01X7074

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

小鼠胰腺導管上皮細胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導管上皮細胞作為胰腺前體細胞,已證實具多向分化潛能,在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞,胰腺導管上皮細胞轉分化的胰島樣細胞免疫原性如何,轉分化的胰島樣細胞在治療糖尿病時是否發(fā)生免疫排斥反應,對干細胞臨床治療糖尿病具有重要意義。

小鼠胰腺導管上皮原代細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠胰腺導管上皮原代細胞

包被條件 鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠胰腺導管上皮原代細胞

細胞培養(yǎng)方法:

小鼠胰腺導管上皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

小鼠胰腺導管上皮原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:小鼠胰腺導管上皮原代細胞


人真皮成纖維細胞-新生兒裂解物HDF-n L

IQCK蛋白抗體

RNA聚合酶1和轉錄釋放因子抗體

1號染色體開放閱讀框52抗體

內皮素-1單克隆抗體

多藥耐藥相關蛋白9抗體

細胞角蛋白18抗體

DPY19L4蛋白抗體

Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體

A型流感病毒H9N1血凝素型抗體

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人細胞裂解液 (陽性對照)

人絨癌細胞;JEG-3 大鼠腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

腦動脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CN2 Others Mouse 小鼠 Coactin 2 / CN2 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2   PC-12(腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞)

CD44 Others Human CD44 人細胞裂解液 (陽性對照)

DDR2 Others Mouse 小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照)

HSaVEC Pellet 人隱靜脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 間充質干細胞脂肪細胞分化生長添加物MADS

CL-0464USMC(大鼠血管平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰腺導管上皮原代細胞多藥耐藥相關蛋白9抗體

PLTP Others Human PLTP 人細胞裂解液 (陽性對照)

骨髓間質干細胞 Adult bone marrow   mesenchymal stem cells

SK-CO-1(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

SK-MES-1細胞,人肺癌細胞   人膀胱鱗癌細胞,ScaBER細胞 人前脂肪細胞-皮下HPA-s

DDR1 Others Human DDR1 Kinase / CD167 (aa 444-913) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

9號染色體開放閱讀框117抗體

驅動蛋白2抗體

EPHB6 Others Human EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照)

去整合素樣金屬蛋白酶28抗體

內分泌轉化酶2抗體

G激酶錨定蛋白1抗體

IGFBP6 Others Mouse 小鼠 IGFBP6 / IBP-6 人細胞裂解液 (陽性對照)

 


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