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上海吉至生化科技有限公司
主營產(chǎn)品: 潮霉素b,DTT二硫蘇糖醇,Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ,Zeocin 博萊霉素 1.25ml -20℃ (125mg),IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 進口 100g |

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參考價 | ¥ 568 |
訂貨量 | 1個 |
更新時間:2021-02-23 15:20:33瀏覽次數(shù):314
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CAS | 1162-65-8 | 純度 | 分析對照品,Purity≥98%,1mg |
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分子式 | C??H??O? | 供貨周期 | 一周 |
規(guī)格 | 1mg | 貨號 | A96590 |
應用領域 | 綜合 |
黃曲.霉毒素B1的用途
新陳代謝和致癌性的研究。
人類
(1)大量攝入時,可發(fā)生急性中毒,出現(xiàn)急性肝炎、出血性壞死、肝細胞脂肪變性和膽管增生。(2)微量持續(xù)攝入,可造成慢性中毒,生長障礙,引起纖維性病變,致使纖維組織增生。(3)具有致癌性,可導致人類肝癌和食道癌(黃曲.霉毒素)。
動物
家禽:(1)采食量,體增重和飼料轉(zhuǎn)化率降低;(2)不孕,流產(chǎn);(3)肺水腫,(4)疫病易感性增加。
豬:(1)采食量,體增重和飼料轉(zhuǎn)化率降低;(2)不孕流產(chǎn),(3)肺水腫,(4)疫病易感性增加。
奶牛:(1)采食量,產(chǎn)奶量,體增重和飼料轉(zhuǎn)化率降低;(2)繁殖性能紊亂,胚胎死亡和流產(chǎn);(3)神經(jīng)系統(tǒng)紊亂,痙攣和缺乏協(xié)調(diào)性;(4)疫病易感性增加。
黃曲.霉毒素B1的檢測方法
薄層色譜法(TLC)
TLC法是測定黃曲.霉毒素的經(jīng)典方法,是中國測定食品及飼料中AFT黃曲.霉素B1(AFB1)的標準方法之一(GB/T5009.23-2006)。其原理是針對不同的樣品,用適宜的提取溶劑將AFB1從樣品中提取出來,經(jīng)溶劑萃取純化,再在薄層板上層析展開,分離,利用AFB1的熒光特性,根據(jù)熒光斑點的大小和強弱,比較測定黃曲.霉毒素含量。TLC有單項展開法和雙向展開法,TLC法由于設備簡單,易于普及,所以國內(nèi)外仍在使用,但由于該法樣品前處理繁瑣,且提取和凈化效果不夠理想,提取液中雜質(zhì)較多因而在展開時影響斑點的熒光強度,而雙向展開雖避免了雜質(zhì)干擾,增加了靈敏度,但增加了操作步驟和時間。
液相色譜法
高效液相色譜法對黃曲.霉毒素B1、B2、G1、G2分別進行定量分析。其主要是用熒光檢測器檢測,在適宜的流動相條件下,采用反相C18柱,使多種黃曲.霉毒素同時分離。黃曲.霉毒素免疫親和柱HPLC法采用單克隆抗體免疫技術(shù),可以有效地將黃曲.霉毒素與其他真菌素分離出來,分離效率和回收率高。此方法已得到廣泛應用,并被美國*分析化學家協(xié)會(AOAC)確認為*檢測方法。該方法的檢測限可達0.02~5ppb。
酶聯(lián)免疫法(ELISA)
酶聯(lián)免疫法檢測AFB1的理論基礎是抗原抗體反應,其采用單克隆或多克隆抗體技術(shù),具有特異性強、分析時間短等優(yōu)點。其原理是抗原(或抗體)吸附于載體上的免疫吸附劑和用酶標抗體(或抗原)與標本中的待測物(抗原或抗體)起特異的免疫學反應,后用測定酶活力的方法來增加測定的敏感度。大體分為2類:一是用雙抗體夾心法檢測樣本中的AFTB1, 二是用競爭法檢測樣本中的AFTB1,。為了使用方便,目前國內(nèi)外已研制了酶標記免疫吸附測定試劑盒及配套儀器,方法也被列入國家標準(GB/T5009.22 1996第二法)。[7] 但由于ELISA法中酶的活性易受反應條件影響,因此ELISA法測定結(jié)果穩(wěn)定性較差,分析結(jié)果的準確性不高,容易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
一般來說,組織中黃曲.霉毒素含量很低,而液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法具有比高效色譜法更高的靈敏度和準確性,如今這種方法還極少使用在測定組織霉菌毒素含量中。該方法檢測限可達0.02~0.025 ppb。84%甲醇水溶液提取樣品中,正己烷脫脂,HLB固相萃取柱凈化。采用電噴霧電離,正離子掃描,選擇多反應檢測模式(MRM)監(jiān)測,外標法定量,該法靈敏,結(jié)果可靠。
儲運特性
貯存在陰涼處。 使容器保持密閉,儲存在干燥通風處。