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精準量化細胞殺傷效力，賦能免疫治療藥物研發(fā)
在免疫治療、CAR-T研發(fā)及抗腫瘤藥物篩選中，精準量化效應細胞對靶細胞的殺傷能力是療效評估的核心環(huán)節(jié)。然而傳統(tǒng)方法存在顯著局限：
報告基因法：均一性差、背景干擾高、操作繁瑣，且建立報告基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系實驗周期較長，無法檢測對原代靶細胞的殺傷情況
LDH法：當效應細胞狀態(tài)不好，會出現(xiàn)數(shù)據(jù)重復性差、結果不穩(wěn)定的情況；存在部分自發(fā)釋放現(xiàn)象，導致出現(xiàn)假陽性結果。
鉻釋放法：放射性風險高、操作耗時4h+、通量受限
將特異性乙酰酯化的熒光探針 BATDA 標記靶細胞，酯化的 BATDA 可穿透細胞膜隨后被胞內(nèi)的乙酰酯酶去乙?；蔀門DA，去乙酰化的 TDA 不能再次透過細胞膜而滯留的細胞內(nèi)。通過洗滌離心去除多余染料，加入效應細胞，裂解后的腫瘤細胞將 TDA 釋放到上清中，與時間分辨熒光探針 Eu 結合形成 Eu-TDA 復合物，EuTDA細胞毒法在保證標記特異性的基礎上，具有更高的檢測靈敏度，且從可操作性、安全性及數(shù)據(jù)穩(wěn)定性等方面也更有優(yōu)勢。
革命性解決方案：DELFIA EuTDA + VICTOR Nivo黃金組合
瑞孚迪VICTOR Nivo多功能酶標儀內(nèi)置DELFIA實驗的優(yōu)化參數(shù)，結合DELFIA專用酶標板，提供高均一性、超靈敏、無放射性的細胞殺傷檢測方案：
1. 均一性與重現(xiàn)性：告別“離散"，相比報告基因法（依賴轉(zhuǎn)染效率、基因表達穩(wěn)定性）、LDH法（重復性差、假陽性概率高）或鉻釋放法（同位素操作復雜、釋放率波動大），DELFIA EuTDA的化學標記均一穩(wěn)定，標記效率高度一致。
2. VICTOR Nivo的精準保障：其高靈敏度濾光片&二向色鏡光路、標配的溫控系統(tǒng)及震蕩功能，確?？组g條件一致，信號讀取穩(wěn)定可靠，CV值顯著降低，數(shù)據(jù)高度可信。
3. 靈敏度與信噪比：TRF技術濾除背景干擾，即使極低水平的細胞殺傷（低效應靶比）也能被清晰檢出。
4. 寬廣動態(tài)范圍：輕松覆蓋從微弱到強烈的殺傷活性，無需反復優(yōu)化實驗條件。
為何選擇VICTOR Nivo？技術優(yōu)勢
1. 光學系統(tǒng)：精準捕獲微弱信號
(1) 高靈敏度濾光片&二向色鏡光路：消除雜散光干擾
(2) 時間分辨熒光（TRF）模塊：延遲檢測避開背景熒光（激發(fā)340 nm/發(fā)射615 nm）
(3) 超寬動態(tài)范圍：覆蓋從極低到高強度的殺傷活性
2. 全流程自動化控制：
(1) 智能溫控系統(tǒng)最高可達65°C：維持孔間反應條件一致
(2) 可自定義震蕩功能：確保Eu-TDA復合物均勻混合
(3) 32通道濾光輪：一鍵切換檢測參數(shù)，適配多應用場景
(1) 高通量兼容：1-1536孔板通量，單日完成千級樣本檢測
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結論：樹立細胞殺傷檢測新
瑞孚迪DELFIA EuTDA細胞殺傷試劑盒與VICTOR Nivo多功能酶標儀的強強聯(lián)合，憑借其的均一性、超高靈敏度、超低背景、操作便捷及高通量優(yōu)勢，成功突破了傳統(tǒng)方法的桎梏，為免疫治療、腫瘤研究和藥物開發(fā)領域提供了強大、可靠且高效的解決方案。選擇這一“黃金組合"，意味著選擇更精準的數(shù)據(jù)、更高效的流程和更前沿的洞見，助您在激烈的生命科學競爭中搶占先機！
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