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實(shí)現(xiàn)免疫細(xì)胞高效基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的三個(gè)步驟
圖1：免疫系統(tǒng)細(xì)胞分化圖BoostingtheImmuneSystem–StepstoTakeforSuccessfulSubstrateDelivery嵌合抗原受體表達(dá)細(xì)胞的產(chǎn)生和基于CRISPR/Cas9的基因組編輯等新技術(shù)的建立，為改善或增強(qiáng)免疫應(yīng)答提供了簡(jiǎn)便易行的方案。然而，將底物輸送到我們的目的細(xì)胞中是需要的-不僅要注重高轉(zhuǎn)染效率，而且要注重細(xì)胞活性、功能性的保存以及患者的健康和安全。此外，傳遞方法在底物方面應(yīng)該是靈活的，因?yàn)榫庉嫾?xì)胞基因組的研究人員不僅依賴(lài)于質(zhì)粒DNA的成功轉(zhuǎn)染，還依 -
在細(xì)胞培養(yǎng)，特別是傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染率達(dá)到15-35%。支原體的侵染會(huì)引起細(xì)胞功能和基因表達(dá)的嚴(yán)重改變，并造成持續(xù)危害。由于支原體污染會(huì)嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性、重復(fù)性和一致性，對(duì)支原體的常規(guī)檢測(cè)非常重要。傳統(tǒng)的支原體檢測(cè)方法很耗費(fèi)時(shí)間，通常需要一天至數(shù)周，而且操作比較繁瑣，度不高。中國(guó)藥典給定的支原體標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法有兩種：培養(yǎng)法和DNA染色法。培養(yǎng)法方法簡(jiǎn)單，假陽(yáng)性率低，但樣品需要量高，耗時(shí)20天左右，時(shí)間漫長(zhǎng)。DNA染色法結(jié)果直觀，假陽(yáng)性率低，但需要熒光顯微設(shè)備，實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜。能否找到
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支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)室中常見(jiàn)污染之一，保守估計(jì)常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中有15–35%存在支原體污染。什么是支原體？支原體（mycoplasma）是一類(lèi)沒(méi)有細(xì)胞壁、高度多形性、能通過(guò)濾菌器、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的小原核細(xì)胞型微生物，大小為0.1-0.3微米。典型的支原體污染來(lái)源：支原體污染可能來(lái)自培養(yǎng)基、血清或?qū)嶒?yàn)操作者，會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)率、細(xì)胞形態(tài)、基因表達(dá)、細(xì)胞代謝和細(xì)胞活力。支原體感染不易察覺(jué)，因此對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞定期進(jìn)行支原體檢測(cè)就非常重要。–未檢測(cè)細(xì)胞之間交叉污染–移液時(shí)產(chǎn)生的氣霧–不同的細(xì)胞使用同
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理想的細(xì)胞治療平臺(tái)應(yīng)具有可放大性和穩(wěn)定性
細(xì)胞治療的為一些普遍和疑難病的治療帶來(lái)了重大進(jìn)展，其中許多是未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求。例如，正在進(jìn)行3期臨床試驗(yàn)的間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）治療，包括移植物抗宿主病、急性心肌缺血、慢性阻塞性肺病（COPD）。成功治療這些疾病的細(xì)胞療法將不僅是重大的醫(yī)學(xué)突破，也有很高的要求。然而，細(xì)胞治療商業(yè)化目前受限于產(chǎn)品的高成本（CoGs）和無(wú)法在擴(kuò)大生產(chǎn)的同時(shí)保持產(chǎn)品主要質(zhì)量屬性。其任務(wù)是開(kāi)發(fā)和調(diào)整制造方法，解決這些差距。理想的細(xì)胞治療平臺(tái)應(yīng)具有可放大性和穩(wěn)定性，平臺(tái)應(yīng)該提高終產(chǎn)品的產(chǎn)量，同時(shí)保持低成本和終產(chǎn)品質(zhì)量的 -
TRI公司使用龍沙Cocoon制造的TAC-T的HER2表達(dá)癌癥患者
Triumvira的T細(xì)胞抗原偶聯(lián)劑（TAC-T細(xì)胞）過(guò)繼免疫療法，TAC01-HER2，是在蒙特利爾C3i中心公司(C3i)使用Lonza的CocoonTM平臺(tái)制造的過(guò)渡到Lonza的CocoonTM平臺(tái)使Triumvira能夠升級(jí)開(kāi)發(fā)工作并在不到一年的時(shí)間內(nèi)獲得IND批準(zhǔn)1/2期臨床試驗(yàn)正在美國(guó)各地的臨床試驗(yàn)地點(diǎn)積極招募HER2過(guò)表達(dá)的癌癥患者除了TAC01-HER2，Triumvira還打算在未來(lái)幾年將針對(duì)其他有希望的固體和液體癌癥靶點(diǎn)的多個(gè)TAC項(xiàng)目引入臨床開(kāi)發(fā)瑞士巴塞爾、加拿大蒙特利爾 -
介紹常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)的兩個(gè)類(lèi)型
轉(zhuǎn)染(transfection)是真核細(xì)胞在一定條件下主動(dòng)或被動(dòng)導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過(guò)程。從本質(zhì)上講，和轉(zhuǎn)化沒(méi)有根本的區(qū)別。無(wú)論是轉(zhuǎn)染還是轉(zhuǎn)化，其關(guān)鍵因素都是用氯化鈣處理大腸桿菌細(xì)胞，以提高細(xì)胞膜的通透性，從而使外源DNA分子能夠容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。所以在習(xí)慣上，人們往往也通稱(chēng)轉(zhuǎn)染為廣義的轉(zhuǎn)化。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩大類(lèi)。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類(lèi)，一類(lèi)是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，一類(lèi)是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個(gè)宿主細(xì)胞中可存在多個(gè)拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平 -
細(xì)胞治療新技術(shù)——CellSep PRO全封閉自動(dòng)化細(xì)胞處理系統(tǒng)
2021年6月22日，NMPA發(fā)布批件，復(fù)星凱特生物科技有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“復(fù)星凱特”）CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品阿基侖賽注射液（代號(hào)：FKC876）已正式獲批，這意味著中國(guó)迎來(lái)了獲批的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。細(xì)胞治療技術(shù)正以迅猛的態(tài)勢(shì)，占據(jù)免疫療法的半壁江山。而在細(xì)胞療法中，將產(chǎn)品從研發(fā)走到生產(chǎn)的重要一步，是解決單獨(dú)操作問(wèn)題。而生產(chǎn)過(guò)程的自動(dòng)化，不僅可以實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)的問(wèn)題，使工藝開(kāi)發(fā)擴(kuò)展至商業(yè)規(guī)模，還能簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)點(diǎn)的收集和比較。在研發(fā)階段，傳統(tǒng)的方式是需要人工加樣，離心，取樣等方式在開(kāi)放性的流程中處理細(xì) -
高內(nèi)涵系統(tǒng)對(duì)模式生物有哪些應(yīng)用
生命科學(xué)研究離不開(kāi)各式各樣的模式生物，模式生物由于其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、生活周期短、培養(yǎng)簡(jiǎn)單、基因組小等特點(diǎn)，在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。模式生物作為材料不僅能回答生命科學(xué)研究中基本的生物學(xué)問(wèn)題，對(duì)人類(lèi)一些疾病的治療也有借鑒意義。常見(jiàn)的模式生物有真菌中的酵母，低等無(wú)脊椎動(dòng)物中的線(xiàn)蟲(chóng)，昆蟲(chóng)綱的果蠅，魚(yú)綱的斑馬魚(yú)，哺乳綱的小鼠以及植物中的擬南芥。高內(nèi)涵系統(tǒng)不僅僅適用于各種各樣的細(xì)胞模型，對(duì)各種小型的模式生物也非常友好，通過(guò)將這些模式生物做一些預(yù)處理，放在微孔板中，我們就可以用高內(nèi)涵系統(tǒng)來(lái)拍攝和分析它們。酵母
