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D-熒光素鉀鹽應(yīng)用全解析，生物活體成像實驗更清晰！
D-Luciferinpotassiumsalt中文名為D-螢光素鉀鹽，是受歡迎和通用的生物發(fā)光底物。螢光素酶/螢光素生物發(fā)光系統(tǒng)在螢火蟲(Photinuspyralis)和其他幾種甲蟲中被發(fā)現(xiàn)。熒光素酶通過二氧酮中間體氧化ATP活化的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過ATP依賴的氧化熒光素產(chǎn)生光。該反應(yīng)產(chǎn)生的560nm化學(xué)發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達到峰值，當(dāng)熒光素和ATP過量時，光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲熒光素酶長期以來一直被偶聯(lián)到抗體和使用熒光素作為檢測底物的免疫分析標(biāo)簽。與辣根過氧化物酶和堿性磷酸酶 -
化繁為簡，釋放人工！細(xì)胞株開發(fā)自動化整體解決方案
從1986年FDA批準(zhǔn)第一批單克隆抗體起已有35年的歷史，目前單抗藥物為由特定突變或異常蛋白表達導(dǎo)致的多種疾病提供了新的靶向治療策略。無論從營業(yè)額還是獲批上市的數(shù)目來看，抗體藥物均是生物大分子制藥產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)者。在抗體藥物開發(fā)過程中，構(gòu)建穩(wěn)定的高產(chǎn)細(xì)胞株尤為重要，它將伴隨藥品的整個生命周期，并直接決定了藥品的開發(fā)成本、生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量。細(xì)胞株開發(fā)（Celllinedevelopment，CLD）作為抗體藥物開發(fā)的起點與基礎(chǔ)，大致可以分為以下幾個步驟，包括：宿主細(xì)胞系的選擇，表達載體的構(gòu)建，細(xì)胞轉(zhuǎn) -
Galapagos利用Lonza Cocoon自動化平臺實現(xiàn)醫(yī)院內(nèi)7天生產(chǎn)Car-T
近日，美國《MedCityNews》的新聞報道了Galapagos公司利用龍沙（Lonza）的Cocoon®平臺現(xiàn)場制造/床旁給藥（PointofCare）的兩款細(xì)胞療法候選藥物的臨床進展。CAR-T療法中的一個關(guān)鍵挑戰(zhàn)是患者的等待時間。通常將患者自己的免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)化為治療用的CAR-T細(xì)胞是在遠(yuǎn)離醫(yī)院的實驗室生產(chǎn)的，往返于該實驗室的運輸以及生產(chǎn)時間使得等待治療的時間達到一個月甚至更長。Galapagos旨在通過在患者接受治療的醫(yī)院現(xiàn)場制造的細(xì)胞療法技術(shù)，縮短時間并提高患者的獲取途徑。在上個月的美 -
新藥研發(fā)是一個長周期、高投資、高風(fēng)險的過程。一款新藥在進入臨床試驗之前，非臨床階段的深入、系統(tǒng)研究至關(guān)重要。臨床前藥理藥效是其中的核心環(huán)節(jié)，藥效研究涉及藥物的基本類型、作用機制、選擇性、量效關(guān)系等方面。體外藥效評價抗體藥物的活性測定是對藥物的有效性和藥物效價的測定，是抗體藥物評價體系中至關(guān)重要的部分?？贵w藥物的體外活性分析方法分為兩類:抗原結(jié)合能力測定和生物學(xué)活性測定?？乖Y(jié)合能力測定常用的方法有ELISA法、流式細(xì)胞法等;生物學(xué)活性測定包括ADCC/ADCP/CDC檢測試驗、細(xì)胞增殖抑制、殺傷
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盡管有些腫瘤或疾病確實是由于基因組本身遺傳信息改變所致，但是表觀調(diào)控有時能更好地闡述腫瘤或疾病發(fā)生的機制。在課題進展中，尤其是在確定表型之后，我們往往從表觀調(diào)控，或轉(zhuǎn)錄調(diào)控，或蛋白修飾的方向去研究表型發(fā)生的機制。差異基因與表型間的關(guān)系往往是比較容易確定的，機制的挖掘則相對復(fù)雜！全基因組篩選是表觀調(diào)控的一種策略，通過生信分析來挖掘關(guān)鍵基因也是一種策略。一個完整的基因結(jié)構(gòu)包括諸多要素，比如編碼區(qū)，包括外顯子與內(nèi)含子；前導(dǎo)區(qū)，位于編碼區(qū)上游，相當(dāng)于RNA5'末端非編碼區(qū)，含有調(diào)控區(qū)，包括啟動子和增強子
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賽橋Gentle Flex Pro，實現(xiàn)全封閉大體積細(xì)胞處理
產(chǎn)品概述GentleFlexPro高通量全封閉自動化細(xì)胞處理系統(tǒng)是一款全自動化、封閉化、數(shù)字化、柔性化的細(xì)胞處理設(shè)備，針對實體瘤應(yīng)用及通用型細(xì)胞治療產(chǎn)品，實現(xiàn)大體積細(xì)胞濃縮清洗及分裝制劑。同時也兼容PBMC分離，細(xì)胞磁珠孵育清洗等功能。產(chǎn)品功能高精度分裝制劑離心腔帶溫控功能原創(chuàng)Fase快速分離溫和處理低損傷連續(xù)流離心清洗產(chǎn)品優(yōu)勢功能模塊齊全：PBMC分離，磁珠孵育，病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞淘洗，細(xì)胞濃縮，洗滌收獲，凍存液置換，分裝制劑帶無菌取樣器：更方便取樣計數(shù)，耗材帶無菌取樣器大體積，大細(xì)胞量：專門為實 -
賽橋PortTrans，實現(xiàn)自動化全封閉不同容器之間液體轉(zhuǎn)移
產(chǎn)品概述PortTrans自動轉(zhuǎn)液儀可實現(xiàn)不同容器間自動液體轉(zhuǎn)液，可兼容袋裝/瓶裝試劑，培養(yǎng)瓶液體的轉(zhuǎn)移，速度快通量高，并可放置于超凈工作臺中使用。產(chǎn)品功能快速準(zhǔn)確:10-400mL/min快速液體轉(zhuǎn)液，體積誤差8%以內(nèi)靈活適配:可兼容多種瓶裝/袋裝液體轉(zhuǎn)移，體積小巧可放置于超凈臺內(nèi)自動轉(zhuǎn)液:體積與速度自主設(shè)定，達到目標(biāo)體積后自動停止，過程中可隨時暫停上?，|馳，生物行業(yè)前沿技術(shù)提供者。成立于2015年，坐落于上海，被列入張江科學(xué)城重點機構(gòu)。公司深耕生物制藥領(lǐng)域，和Lonza、PerkinElme -
QNucleofector技術(shù)的基本原理是什么？ANucleofector技術(shù)用于原代細(xì)胞和難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系。這是一種基于電轉(zhuǎn)參數(shù)和細(xì)胞類型特異性試劑盒的非病毒轉(zhuǎn)染方法。使用Nucleofector技術(shù)，DNA直接進入細(xì)胞核，對于其他底物（如蛋白質(zhì)、siRNA或miRNA等）Nucleofector技術(shù)也能夠提供高效、穩(wěn)健的轉(zhuǎn)染，同時保持高細(xì)胞活力。Q為什么Nucleofector技術(shù)是瞬時蛋白質(zhì)生產(chǎn)的理想選擇？A對于許多懸浮細(xì)胞系，特別是CHO，常規(guī)轉(zhuǎn)染方法的效率非常有限。對于蛋白質(zhì)生產(chǎn)，懸浮
