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重組人IFN-γ是一種16.8kDa的蛋白質，含有144個氨基酸殘基，由CD4和CD8T淋巴細胞以及活化的NK細胞產生。人類IFN-γ具有物種特異性，僅在人類和靈長類動物細胞中具有生物活性。IFN-γ受體存在于大多數(shù)免疫細胞中，它們通過增加I類MHC蛋白的表面表達來響應IFN-γ信號，可促進了抗原向T輔助(CD4+)細胞的呈遞。此外，IFN-γ可刺激多種淋巴細胞功能，包括巨噬細胞、NK細胞和中性粒細胞的抗微生物和抗腫瘤反應。IFNγ是Ⅱ型干擾素成員，由多種細胞分泌，作用于多種免疫細胞，調控先天性
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無論是實驗室規(guī)模樣品制備、還是生產規(guī)模工藝過程，去除核酸都可以改善工藝流程，如蛋白純化、病毒載體制備、mNGS中樣品處理等過程。而核酸酶的選擇，就顯得特別重要。HeatLabile-SaltActiveNuclease(熱不穩(wěn)定性耐高鹽核酸酶，HL-SAN)是一種非特異性內切酶，在高鹽濃度下具有最佳活性；且該酶在多種緩沖液中都有活性，很容易通過還原劑處理而失活。這些特性使HL-SAN在需要去除DNA和RNA的應用中，更為適合。核酸污染，特別是宿主基因組DNA污染，在幾乎所有工藝流程及生物制品的生
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逐典全能核酸酶及ELISA檢測試劑盒 — 讓生物制品純化擁有一站式體驗
在生物制品中，尤其是利用動物細胞生產的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等，外源性核酸殘留是一個關鍵的質量控制參數(shù)。這種殘留物可能來源于細胞培養(yǎng)基、細胞基質、生產過程中的細胞裂解等。外源性核酸殘留具有多種潛在風險。首先，它們可能增加產品中的致瘤性，這是因為某些DNA序列可以整合到宿主的基因組中，導致腫瘤的形成。其次，外源性核酸殘留可能引發(fā)免疫反應，特別是當這些DNA與宿主的免疫系統(tǒng)發(fā)生相互作用時。此外，某些DNA序列可能含病毒基因組，從而產生感染性病毒粒子。這些病毒粒子可能對人體健康構成威脅，尤其是對于免 -
成器智造切向流過濾工藝切向流技術（TangentialFlowFiltration,TFF），又稱錯流過濾（Cross-FlowFiltration，CFF），料液以一定的流速在膜表面循環(huán)，小于膜孔徑的物質可以透過膜到透過端，而大于膜孔徑的物質會被膜截留，從而實現(xiàn)不同物質的分級分離。相比于死端過濾，切向流過濾再循環(huán)料液流經膜表面，液體形成的“沖刷作用”沖洗整個膜表面，降低了膜孔堵塞及膜污染的風險，形成長時間穩(wěn)定的膜過濾生產能力。通過對切向流工藝中的操作參數(shù)及各種變量進行優(yōu)化，可以有效提高過濾效率
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全封閉自動移液小幫手，賽橋PortTrans輕松實現(xiàn)
聽說你還在用注射器或者移液器頻繁進行大體積轉液？耗時費力還有污染風險。別再這樣操作了！GentleTrans小助手輕松幫你解決難題。從瓶到袋，從袋到瓶，只要你需要，轉液就會很簡單。GentleTrans自動轉液儀是賽橋生物新上市的一款用于不同容器間自動液體轉液設備，可兼容袋裝、瓶裝試劑，培養(yǎng)瓶液體的轉移，速度快通量高，實現(xiàn)自動化全封閉不同容器之間液體轉移。四個場景都要用GentleTrans自動轉液儀培養(yǎng)基轉液：瓶裝培養(yǎng)基轉移到大體積細胞培養(yǎng)袋試劑分裝：ficoll分裝，洗液分裝，凍存液分裝細胞 -
聯(lián)合使用IsoSpark™和Beacon®平臺進行生物標志物發(fā)現(xiàn)和T細胞分析
對于利用免疫系統(tǒng)力量進行的療法開發(fā)來說，可靠地表征單T細胞功能至關重要。在癌癥免疫療法、疫苗開發(fā)、傳染病、自身免疫疾病和諸多領域，通過新的生物標志物來識別強大的T細胞已迫在眉睫?，F(xiàn)今的許多解決方案只提供了觀測T細胞生物學的某個片面視角，使得研究人員無法充分利用細胞表征的巨大潛力。PhenomeX單細胞功能多組學分析平臺這一空白，提供了洞察單個T細胞真實的體內生物學特性的技術手段，為改善復雜疾病的預防和治療提供了見解。在本應用說明中，我們將概述PhenomeX旗下，包括IsoSpark™和Beac -
活體動物生物發(fā)光成像，是將螢光素酶基因整合到細胞染色體DNA上以表達螢光素酶，當外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物螢光素（luciferin），即可在幾分鐘內產生發(fā)光現(xiàn)象。而其中最常見也是應用范圍廣泛的就是螢光素鉀鹽，關于螢光素鉀鹽這個產品，近期小編收到了一例客戶咨詢，接下來讓我們一探究竟吧！Q:您好，有一個實驗上的問題想請教，在使用D-螢光素鉀鹽配置儲備液時，有時會出現(xiàn)渾濁的現(xiàn)象，該怎么解決呢？A:老師，您好，請問您配置液的濃度一般在多少呢？Q:25mg/ml至50mg/ml都會有，在25mg/
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盡管有些腫瘤或疾病確實是由于基因組本身遺傳信息改變所致，但是表觀調控有時能更好地闡述腫瘤或疾病發(fā)生的機制。在課題進展中，尤其是在確定表型之后，我們往往從表觀調控，或轉錄調控，或蛋白修飾的方向去研究表型發(fā)生的機制。差異基因與表型間的關系往往是比較容易確定的，機制的挖掘則相對復雜！熒光素酶報告系統(tǒng)（Luciferasereporter）是檢測轉錄因子與目的基因啟動子區(qū)DNA相互作用的一種檢測方法。作為機制研究利器，如果我們想要研究某個轉錄因子是否能與某一靶啟動子片段有作用。首先將靶基因啟動子或其他待
