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DB-35ms氣相色譜柱
北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司
超高惰性氣相色譜柱
DB-35ms 超高惰性色譜柱
Agilent J&W DB-35ms 超高惰性柱是一種中等極性的色譜柱，適用于需要不同選擇性的強化分離，包括農藥分析和濫用藥物檢測。該色譜柱可以定量低濃度水平的組分，具有較寬的線性范圍和優(yōu)化的分離性能，從而提高了分析效率。
采用超高惰性 DB-35ms 測試混標單獨測試每根色譜柱
始終如一的色譜柱惰性
超低柱流失
為具有挑戰(zhàn)性的活性分析物提供完美峰形，并具有×佳的信噪比
少的化合物吸附或降解
支持 0.18 mm 內徑的色譜柱配置，實現更高樣品通量
在柱流失、靈敏度和柱效方面都經過×嚴格的行業(yè) QC 指標測試
每根色譜柱隨附性能匯總報告
122-3812UI-INT DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
122-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
123-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo
121-3822UI-INT DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo
122-3812UI DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
121-3822UI DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸
122-3832UI DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
123-3832UI DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸
竹炭固相萃取/氣相色譜-質譜聯(lián)用對環(huán)境水樣中16種多環(huán)芳烴的測定
以竹炭為固相萃取吸附材料,考察了其對環(huán)境水樣中16種多環(huán)芳烴的吸附富集能力,采用DB-35MS彈性石英毛細管色譜柱對16種多環(huán)芳烴進行分離。
固相萃取-毛細管氣相色譜法同時測定黃瓜中23種有機氯和擬除蟲×酯類農藥殘留量
采用DB-35MS彈性石英毛細管氣相色譜柱分離樣品,電子捕獲檢測器檢測。結果:23種農藥在25min內很好地分離。
固相萃取-氣質聯(lián)用法測定水中鄰苯二甲酸酯
方法 :水樣中待測組分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+環(huán)己烷(8+2)洗脫,DB-35MS毛細質譜柱分離。
GC-MS測定丹參中有機氯、有機磷農藥殘留的研究
有機氯的提取經有機溶劑超聲,Florisil固相萃取柱凈化,用DB-35MS彈性石英毛細管柱程序升溫技術分離;有機磷的提取經冰浴超聲。
應用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱對橄欖油中有機磷農藥殘留量進行 GC/FPD 分析
本文詳細闡述了一種可快速,高效地測定橄欖油提取物中低至 ppm 及痕量級有機磷 (OP) 農藥的分析方法.采用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性。
氣相色譜雙柱法測定果汁中多種有機磷類農藥殘留量
采用氣相色譜雙柱法對果汁中多種有機磷類農藥殘留量進行測定.樣 品用丙酮提取后,經Carb/NH_2同相萃取小柱凈化,用DB-1701,DB-35ms毛細管氣相色譜柱。
氣-質譜聯(lián)用法快速測定工作場所空氣中多組分農藥中毒
方法:采用固體吸附劑采集空氣中多種混合農藥毒物,用1:1丙酮-正己烷解吸后以DB-35ms為分離柱。
GC-ECD測定中藥何首烏、梔子有機氯農藥殘留量
方法樣品經丙酮—水提取后用硫酸磺化凈化,運用DB-35MS毛細管柱,采用程序升溫,μ-ECD檢測器檢測,外標法定量測定其有機氯農藥殘留的含量。
固相萃取-氣質聯(lián)用法測定水中鄰苯二甲酸酯
方法:水樣中待測組分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+環(huán)己烷(8+2)洗脫,DB-35MS毛細質譜柱分離。
氣相色譜/質譜-選擇離子檢測法同時測定大米中的25種持久性有機污染物
利用超聲波提取,固相萃取凈化對樣品進行前處理,然后采用氣相色譜/質譜-選擇離子檢測模式對大米中的25種持久性有機污染物進行了分析.色譜條件:DB-35MS毛細管色譜柱。
DB-35ms氣相色譜柱
jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標蜂蜜農殘固相萃取柱7211-03現貨
南通海箬化學有限公司 - 主營產品： SEP-PAK固相萃取柱,RESTEK氣相色譜柱
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