產(chǎn)品簡介
詳細介紹
隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展日漸成熟,醫(yī)療器械的需求不斷擴大,其質量和安全性檢驗亦更加嚴格。醫(yī)療器械滅菌包裝一般是指直接與產(chǎn)品接觸并用于阻隔微生物侵入的包裝形式,分為紙塑袋、塑塑袋、透析紙袋等類型。由于內(nèi)容物的特殊性,該類包裝必須具備兩項關鍵性能:可以進行滅菌操作和在貯存、運輸條件下*保持滅菌狀態(tài)。對此,國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理機構開始重點加強對醫(yī)療器械包裝系統(tǒng)的技術評審,并由衛(wèi)生部以文件的形式對醫(yī)療器械滅菌包裝性能和質量做出具體要求GB/T19633-2005 終滅菌醫(yī)療器械的包裝和ASTM F 1140 醫(yī)療設備用可伸縮的和軟包裝箱抗損壞性的試驗方法等標準,濟南新準儀器醫(yī)療器械包裝密封性測試儀MFY-03,用于確保整個產(chǎn)品包裝的密封是否完好,防止因為產(chǎn)品密封性能不好,而出現(xiàn)的泄漏導致被包裝物變質。
醫(yī)療器械包裝密封性測試儀 負壓密封試驗儀 產(chǎn)品特征
主機采用雙模式設計支持壓縮空氣和真空泵可供用戶選擇
統(tǒng)采用微電腦控制,抽壓、保壓、補壓、計時、反吹、打印全自動化操作
設備搭配液晶顯示屏,自帶微型打印機,支持數(shù)據(jù)預置、斷電記憶,確保測試數(shù)據(jù)的準確性
采用世界SMC進口的氣動元件,性能經(jīng)久耐用、穩(wěn)定可靠
系統(tǒng)預留USB接口,可打印輸出試驗數(shù)據(jù),滿足不同客戶需求
測試原理
通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;通過對真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復情況,以此判定試樣的密封性能。
基礎應用 | 用于玻璃瓶、管、罐、盒的整體密封性試驗 |
用于塑料瓶、管、罐、盒的整體密封性試驗 | |
用于金屬材料瓶、管、罐、盒的整體密封性試驗 | |
用于紙塑復合袋、盒類材料的密封性試驗 |
擴展應用 | 用于筆芯密封試驗 |
用于電子元器件的密封性試驗 | |
適用于醫(yī)療器械的密封性試驗 |
醫(yī)療器械包裝密封性測試儀 負壓密封試驗儀 技術指標
真 空 度:0~-90kPa
精 度:1級
真空室有效尺寸:Φ270mm×210 mm (H) (標配)
Φ360mm×585 mm (H) (另購)
Φ460mm×330 mm (H) (另購)
注:其他尺寸可定制。
氣源壓力:0.7MPa (氣源用戶自備)
氣源接口:Φ6mm 聚氨酯管
外形尺寸:300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)
電 源:AC 220V 50Hz
標 準:GB/T 15171、ASTM D3078
注:本機氣源接口系Φ6mm聚氨酯管;氣源用戶自備。
試驗方法
1、將負壓桶內(nèi)裝入高于內(nèi)蓋(帶孔蓋)10mm的水;
2、將氣源連接<壓縮空氣>接口,負壓桶連接<真空輸出>接口;
3、接通氣源,調(diào)節(jié)調(diào)壓閥,使進氣壓力保持在0.6-0.8Mpa之間,以保證試驗穩(wěn)定性;
4、接通電源,打開儀器右后側開關,設備通電,此時保壓時間和真空度表顯示數(shù)值;
5、設定<保壓時間>,按【>】鍵選擇數(shù)位,按【Λ】鍵,設定至所需數(shù)值(此鍵循環(huán)),等待數(shù)秒,待數(shù)字停止閃動后,設定完成;
6、設定完成后,將密封好的試樣用內(nèi)蓋壓在水下,蓋好桶蓋(為保證密封效果,向密封圈上灑少許水);
7、按下<啟動>按鈕,儀器自動開始試驗,<真空度>達到設定值時,<保壓時間>開始計時,保壓過程中觀察桶內(nèi)試樣的密封性能,做出判斷(單個孤立氣泡一般不視為泄漏);
8、到達保壓時間后,儀器自動泄壓,試驗完成。