一、轉染效率：覆蓋廣泛細胞類型的高效遞送
核心優(yōu)勢
Invitrogen轉染試劑(如Lipofectamine 3000、2000、RNAiMAX等)以高轉染效率著稱，適用于哺乳動物細胞、昆蟲細胞、原代細胞及干細胞等多種類型。例如：
Lipofectamine 3000：在H9胚胎干細胞中的轉染效率達52%，顯著高于Lipofectamine 2000的18%；在HEK293、HeLa等常見細胞系中，GFP轉染效率超過90%。
RNAiMAX：專為siRNA/miRNA設計，1nM濃度即可實現(xiàn)高效基因沉默，適用于高通量RNAi篩選。
Neon電穿孔系統(tǒng)：通過鍍金電極吸頭產(chǎn)生均勻電場，對Jurkat、小鼠胚胎干細胞等難轉染細胞的轉染效率超75%。
技術支撐
脂質體納米顆粒技術(如Lipofectamine 3000)：通過優(yōu)化脂質體與核酸的比例，形成穩(wěn)定復合物，提升細胞膜融合效率。
電穿孔均勻電場設計(Neon系統(tǒng))：避免傳統(tǒng)電轉杯的邊緣效應，減少細胞損傷，同時提高轉染均勻性。
二、細胞毒性：低損傷保障細胞活性
毒性控制機制
Invitrogen試劑通過以下設計降低細胞毒性：
溫和型脂質體配方(如Lipofectamine LTX)：采用非動物源性成分，減少免疫原性反應，細胞存活率>90%。
可調節(jié)轉染條件：用戶可根據(jù)細胞類型優(yōu)化試劑濃度(如24孔板中Lipofectamine 3000最低用量0.75μL)，進一步降低毒性。
無需換液設計：轉染后無需移除復合物或更換培養(yǎng)基(如Lipofectamine 2000)，減少操作對細胞的機械損傷。
數(shù)據(jù)對比
Lipofectamine 3000 vs. 競品：在iPSC克隆形成率測試中，Lipofectamine 3000的克隆形成率顯著高于FuGENE HD，表明其對干細胞活性影響更小。
Neon系統(tǒng)安全性：小鼠體內實驗顯示，使用Invivofectamine 3.0轉染后，血液化學指標與未轉染組無顯著差異，證明其低毒性特性。
三、操作便捷性：簡化流程提升實驗效率
標準化操作流程
Invitrogen試劑提供“混合-孵育-轉染”三步法，例如：
Lipofectamine系列：將試劑與核酸在Opti-MEM中混合，室溫孵育10-20分鐘后加入細胞，無需復雜清洗步驟。
Neon系統(tǒng)：通過預優(yōu)化協(xié)議(如Jurkat細胞電穿孔參數(shù)：脈沖電壓1350V，脈沖寬度30ms)，用戶可直接調用，減少條件摸索時間。
高通量適配性
自動化兼容：Lipofectamine 2000支持機器人系統(tǒng)操作，適用于大規(guī)模篩選(如96/384孔板轉染)。
小包裝設計：推出0.1mL Lipofectamine LTX試劑，降低小規(guī)模實驗成本，避免試劑浪費。
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