DSPE-Se-Se-PEG-MAL/Maleimide | MAL-PEG-Se-Se-DSPE

關鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺

英文名稱 :  DSPE-Se-Se-PEG-MAL

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-Se-Se-PEG-MAL/Maleimide | MAL-PEG-Se-Se-DSPE

應用

DSPE-Se-Se-PEG-MAL 是一種多功能藥物載體分子，結合了脂質(zhì)體載藥、ROS響應的可控釋放、PEG修飾的生物相容性和馬來酰亞胺基團的靶向功能，適用于精準的藥物遞送和靶向治療。

DSPE-Se-Se-PEG-MAL具有以下幾個顯著特點

1. 脂質(zhì)體載藥功能

DSPE部分為該分子提供了脂質(zhì)體的核心結構。脂質(zhì)體作為一種藥物遞送系統(tǒng)，可以通過包裹藥物分子，提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性。DSPE含有長鏈脂肪酸（如二硬脂?；┖鸵掖及凡糠郑茏越M裝成脂質(zhì)雙層，并形成穩(wěn)定的脂質(zhì)體，這使得藥物可以在體內(nèi)長時間保持封裝狀態(tài)，從而避免了藥物的早期降解或被清除。脂質(zhì)體的大小、表面電荷等可以通過DSPE的含量和構型進行調(diào)節(jié)，從而優(yōu)化藥物遞送的效果。此外，脂質(zhì)體系統(tǒng)還能有效地穿越細胞膜，確保藥物能夠進入細胞并釋放在預定位置。

2. ROS響應的可控釋放

DSPE-Se-Se-PEG-MAL的另一大特點是其基于氧化還原反應的可控藥物釋放機制。二硒鍵（Se-Se）是一個氧化還原敏感的結構，能夠響應環(huán)境中的活性氧（ROS）或還原條件。當系統(tǒng)處于氧化應激狀態(tài)（如腫瘤微環(huán)境或炎癥反應中），ROS濃度升高時，二硒鍵會被斷裂或重組，進而釋放被脂質(zhì)體包裹的藥物。這種氧化還原響應性使得該藥物載體在特定的生理條件下觸發(fā)藥物的定向釋放，避免了藥物在體內(nèi)的非特異性釋放或副作用，提高了藥物的治療效益。對于癌癥治療，這一特性尤為重要，因為腫瘤組織通常伴隨較高的ROS水平，能夠特異性地引導藥物在腫瘤部位釋放。

3. PEG修飾帶來的靶向性和生物相容性

PEG（聚乙二醇）是脂質(zhì)體表面修飾中常用的成分，它通過提供親水性表面層來改善脂質(zhì)體的生物相容性。PEG修飾可以顯著減少脂質(zhì)體與血清蛋白的結合，減少非特異性免疫識別，從而延長其在體內(nèi)的半衰期，提高脂質(zhì)體的血液循環(huán)時間。此外，PEG化表面的脂質(zhì)體可以減少被單核巨噬細胞系統(tǒng)（MPS）清除的可能性，從而提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和藥物的遞送效率。對于靶向藥物遞送，PEG修飾還可以通過與靶向分子（如抗體、受體配體等）的共載，提升藥物在特定細胞或組織上的親和性，從而實現(xiàn)更高效的靶向治療。

4. 馬來酰亞胺（MAL）基團的靶向修飾功能

馬來酰亞胺（MAL）是一種具有高度反應性的化學基團，能夠與巰基（-SH）進行共價反應。DSPE-Se-Se-PEG-MAL中引入馬來酰亞胺基團，可以在脂質(zhì)體的表面或藥物載體的其他部位形成與靶向分子（如抗體、蛋白質(zhì)、小分子藥物等）之間的共價連接。這種共價鍵的結合可以實現(xiàn)藥物載體的精確靶向，增強靶向傳遞的選擇性和穩(wěn)定性。在靶向藥物治療中，MAL基團可以通過與靶標分子（如腫瘤細胞表面的受體）的特異性結合，將藥物精準地引導至目標部位，避免對健康組織的影響，減少副作用。此外，MAL基團的引入也有助于改善藥物的療效，因為藥物能夠在目標位置被高效釋放并發(fā)揮作用。

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