氣相色譜柱在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。
 

　　在線色譜柱的檢定：可以在每次分析產(chǎn)品時進(jìn)行檢定，主要考察峰對稱性、柱效、分離度、保留時間等內(nèi)容，具體參數(shù)可以在相應(yīng)產(chǎn)品的分析方法中規(guī)定，如果達(dá)不到分析方法中的規(guī)定指標(biāo)，則該色譜柱不能用做該產(chǎn)品的分析。
 

　　氣相色譜柱的熱損壞、氧化損壞、化學(xué)損壞
 

　　1 熱損壞
 

　　氣相色譜儀色譜柱使用溫度超過使用極限將會加速固定相流失和管表面的降解，引起色譜峰拖尾和柱性能下降。注意熱損壞是不可逆的，雖然色譜柱可繼續(xù)使用，但是通常不能恢復(fù)到初始性能。
 

　　2 氧化損壞
 

　　氧化是所有毛細(xì)管色譜柱共同面臨的問題。室溫或者接近室溫時，色譜柱長期暴露于空氣中不會損壞色譜柱，但是在高溫下色譜柱的氧化損壞將比較明顯。載氣流路中管路、接頭、進(jìn)樣口、隔墊等的泄漏是常見的色譜柱暴露于氧氣中的原因。當(dāng)色譜柱加熱時，會引起固定相的快速降解、柱流失、活性化合物的峰拖尾以及柱效與分離度下降等。氧化損壞速度非常快，在較嚴(yán)重情況下色譜柱*失效。
 

　　3 化學(xué)損壞
 

　　無機(jī)或礦物酸、堿是引起固定相化學(xué)損壞的主要原因。大多數(shù)這類酸堿都是低揮發(fā)性的，可以在柱前端積聚，從而損壞色譜柱。全氟酸類有機(jī)物能夠?qū)е律V柱流失、活性化合物峰拖尾、柱效和分離度下降。鹽酸和氨水對色譜柱的損害相對較小。