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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
中級會(huì)員 | 第6年

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細(xì)胞培養(yǎng)干貨-干細(xì)胞培養(yǎng)基和培養(yǎng)基添加劑2023/4/4
30多年來，生物產(chǎn)業(yè)一直在為許多細(xì)胞類型開發(fā)專門的細(xì)胞培養(yǎng)基，包括原代細(xì)胞和干細(xì)胞。細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)中常見和復(fù)雜的技術(shù)之一，培養(yǎng)基本身是維持培養(yǎng)中健康、增殖的干細(xì)胞的關(guān)鍵因素。所有干細(xì)胞培養(yǎng)基的基本...
hTERT 永生化腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)方法2023/4/3
血管平滑肌脂肪瘤是腎臟的良性腫瘤，起源于假定的血管周圍上皮樣細(xì)胞。這些細(xì)胞可能會(huì)分化成具有黑素細(xì)胞、平滑肌或脂肪細(xì)胞特征的細(xì)胞。然而，血管平滑肌脂肪瘤的研究因缺乏成熟的血管平滑肌脂肪瘤衍生細(xì)胞系和良好...
為什么要進(jìn)行進(jìn)行細(xì)胞系STR鑒定2023/4/3
據(jù)統(tǒng)計(jì)約30%細(xì)胞系被交叉污染或錯(cuò)誤辨識，只因使用了交叉污染或錯(cuò)誤辨識的細(xì)胞而導(dǎo)致研究結(jié)論錯(cuò)誤、結(jié)果不可重復(fù)、臨床細(xì)胞治療災(zāi)難性后果……，這將浪費(fèi)大量時(shí)間、精力和金錢。世人皆知，細(xì)胞身嬌體貴難養(yǎng)活，養(yǎng)...
使用ipsc誘導(dǎo)多能干細(xì)胞生成類器官技術(shù)簡介2023/3/31
類器官是復(fù)雜的3-D器官樣微組織，由多種分化的細(xì)胞類型組成，其結(jié)構(gòu)組織類似于體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞，具有中央腔和其他類似體內(nèi)的結(jié)構(gòu)特征。從ipsc誘導(dǎo)多能干細(xì)胞產(chǎn)生的類器官已被描述用于胃、腸、肺、大腦、腎、肝...
單層細(xì)胞系傳代培養(yǎng)指南2023/3/31
大多數(shù)細(xì)胞系和原代細(xì)胞培養(yǎng)物生長為單一厚度的細(xì)胞層（單層）或附著在玻璃或經(jīng)過特殊處理的塑料基質(zhì)上的薄片。為了保持培養(yǎng)物的健康和積極生長，通常需要定期對它們進(jìn)行傳代培養(yǎng)。常見的傳代培養(yǎng)方法涉及通過使用蛋...
hTERT-成纖維細(xì)胞培養(yǎng)解決方案2023/3/29
hTERT成纖維細(xì)胞為永生化子宮內(nèi)膜成纖維細(xì)胞(THESC)具有延長的壽命，并且在核型、形態(tài)和表型方面與原代親代細(xì)胞相似。在功能上，THESCs顯示激素治療后蛻膜化的生化終點(diǎn)。THESCs來源于從患有...
CRISPR-Cas9基因編輯實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng)2023/3/29
在細(xì)胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除(GeneKnockout)，獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞：然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補(bǔ)會(huì)到原細(xì)...
細(xì)胞培養(yǎng)基pH值對細(xì)胞的影響2023/3/28
細(xì)胞培養(yǎng)基pH值對細(xì)胞的影響培養(yǎng)基是用來供給細(xì)胞營養(yǎng)，促使細(xì)胞增殖的，也是細(xì)胞賴以生長的環(huán)境。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中用量最多的就是細(xì)胞培養(yǎng)基，雖然細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)基本技術(shù)大同小異，但是每種細(xì)胞的培養(yǎng)條件卻相差甚遠(yuǎn)...
菌種保存常用的五種方法2023/3/27
各種微生物由于遺傳特性不同，因此適合采用的保藏方法也不一樣。一種良好的有效保藏方法，首先應(yīng)能保持原菌種的優(yōu)良性狀長期不變，同時(shí)還須考慮方法的通用性、操作的簡便性和設(shè)備的普及性。下面介紹幾種常用的菌種保...
大腸桿菌分離用什么培養(yǎng)基2023/3/8
培養(yǎng)基作為細(xì)胞的“食物”，是細(xì)胞培養(yǎng)和發(fā)酵的基礎(chǔ)，大腸桿菌在不同的培養(yǎng)基中培養(yǎng)可能會(huì)表現(xiàn)出不同的性狀，而利用這些性狀的不同，可將部分菌種進(jìn)行區(qū)分或分離，此外，根據(jù)目標(biāo)菌種選擇合適的培養(yǎng)基可以低成本、穩(wěn)...
發(fā)酵工程培養(yǎng)基有哪些2023/3/8
發(fā)酵工程培養(yǎng)基主要使用發(fā)酵培養(yǎng)基：發(fā)酵培養(yǎng)基是指為了在生產(chǎn)中更加利于菌種代謝產(chǎn)物的生成而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，這類培養(yǎng)基常見的主要有以下幾種：SOB（SuperOptimalBroth）培養(yǎng)基：是一種富營養(yǎng)培...
流式細(xì)胞技術(shù)介紹2023/3/2
流式細(xì)胞技術(shù)是一項(xiàng)廣為使用、基于激光的生物學(xué)技術(shù)，利用流式細(xì)胞儀對處于快速流動(dòng)的熒光染色的細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析和分選，是當(dāng)代主要的細(xì)胞定量分析技術(shù)之一。主要有以下幾個(gè)特點(diǎn)：1.只要...
Transwell實(shí)驗(yàn)的步驟2023/3/2
本文主要介紹4種Transwell實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟，具體包括：Transwell腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)、Transwell上皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、TranswellB16細(xì)胞的體外遷移實(shí)驗(yàn)、Transwell內(nèi)皮細(xì)...
重組蛋白表達(dá)技術(shù)要點(diǎn)2023/3/1
大腸桿菌（E.coli）表達(dá)重組蛋白的技術(shù)經(jīng)過多年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個(gè)非常成熟表達(dá)系統(tǒng)。為了在大腸桿菌表達(dá)體系中獲得可溶以高表達(dá)產(chǎn)量的蛋白，一個(gè)優(yōu)秀的表達(dá)策略是重要的。為了高效表達(dá)有活性蛋白，一般需考...
凝膠電泳的染色方法2023/3/1
凝膠電泳是研究蛋白質(zhì)性質(zhì)的一種相對簡單、快速和高靈敏度的工具。它是分析化學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)的主要工具。通過電泳分離蛋白質(zhì)是基于這樣一個(gè)事實(shí)，即帶電分子將在施加電場時(shí)通過基質(zhì)遷移。蛋白質(zhì)電泳分離的...
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