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活細(xì)胞動態(tài)成像分析系統(tǒng) SX1：非標(biāo)記的、長時間動態(tài)活細(xì)胞成像分析儀
目前，大部分的細(xì)胞檢測方法采用的仍然是傳統(tǒng)的終點(diǎn)法——僅僅給出終結(jié)果，而且往往需要標(biāo)記細(xì)胞和破壞細(xì)胞。這種方法無法得到細(xì)胞在生長時的真正狀態(tài)，也無法對細(xì)胞的生長過程做出動態(tài)的監(jiān)測和分析。美國Essen公司開發(fā)了一款非標(biāo)記的、長時間動態(tài)活細(xì)胞成像分析儀——IncuCyte，用一種非侵入式的方法，記錄細(xì)胞的實(shí)時生長狀態(tài)。
活細(xì)胞動態(tài)成像分析系統(tǒng) SX1是一套用于長時間動態(tài)，非傷害式的活細(xì)胞成像分析平臺。IncuCyte分為信號采集機(jī)和控制機(jī)兩部分，信號采集機(jī)可放置于培養(yǎng)箱中，中間放置多種規(guī)格尺寸的板、皿、瓶及載玻片，在其下方有顯微照相設(shè)備，通過顯微拍照，對培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行連續(xù)的監(jiān)測，并通過連接電腦和網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行遠(yuǎn)程控制、數(shù)據(jù)讀取與分析。系統(tǒng)可自動集中每個時間點(diǎn)的圖像并自動生成動態(tài)錄像（live video）。用戶除了可以得到各種格式的圖像或動態(tài)錄像外，還可以得到由系統(tǒng)軟件自動依據(jù)飽和度和計數(shù)分析生成的基于圖像應(yīng)用的圖表，以顯示細(xì)胞的變化及趨勢。IncuCyte FLR可采集相差圖像和熒光圖像，可顯示GFP，YFP和熒光素等；IncuCyte EX可以與自動化的平板和液體處理系統(tǒng)整合。它們都進(jìn)行了光學(xué)組件的優(yōu)化，成像清晰，無傳統(tǒng)的光暈問題。
IncuCyte的優(yōu)勢：１）培養(yǎng)的細(xì)胞用相位差顯微鏡或熒光顯微鏡直接監(jiān)測，為非破壞性的監(jiān)測，細(xì)胞不用染色便可以觀察監(jiān)測，影像效果好；２）監(jiān)測過程中細(xì)胞無需離開培養(yǎng)箱，不用擔(dān)心培養(yǎng)條件的改變對細(xì)胞的影響；３）真正的長時間的動態(tài)活細(xì)胞成像，可達(dá)數(shù)天或數(shù)月，且沒有傳統(tǒng)顯微系統(tǒng)的光暈問題，可以在384微孔板內(nèi)監(jiān)測細(xì)胞形態(tài)；４）圖像處理軟件自動依據(jù)飽和度和計數(shù)分析，量化細(xì)胞增殖；５）自動輸出細(xì)胞生長曲線和細(xì)胞生長錄像；６）通量大，可同時監(jiān)測6塊標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格的細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶，細(xì)胞在384微孔板內(nèi)實(shí)驗(yàn)，可以減少寶貴的藥品消耗；７）支持超過200種的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)容器，無需特殊的培養(yǎng)容器，節(jié)約后期實(shí)驗(yàn)成本；８）可遠(yuǎn)程監(jiān)控，進(jìn)行數(shù)據(jù)讀取和分析，無需反復(fù)出入細(xì)胞房，避免了潛在的污染隱患及人工出入觀測之麻煩。
IncuCyte S3的應(yīng)用領(lǐng)域（>20種以上應(yīng)用）：
細(xì)胞遷移 細(xì)胞侵襲 細(xì)胞凋亡
細(xì)胞質(zhì)控 細(xì)胞毒性 細(xì)胞增殖
單克隆篩選 全孔成像 干細(xì)胞監(jiān)測
血管新生 神經(jīng)生長跟蹤 3D腫瘤球體觀察
報告基因 T細(xì)胞免疫殺傷 細(xì)胞趨化
細(xì)胞吞噬
應(yīng)用舉例：
（一） 監(jiān)測細(xì)胞毒性（Cytotoxicity）
發(fā)生細(xì)胞毒性時，細(xì)胞膜會破裂，這時使用非滲透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以將發(fā)生細(xì)胞毒性的細(xì)胞染色，然后用IncuCyte進(jìn)行觀察。
關(guān)鍵特性：1）運(yùn)用NucLight慢病毒試劑標(biāo)記健康細(xì)胞，用細(xì)胞非滲透性DNA染料標(biāo)記發(fā)生毒性細(xì)胞，同時監(jiān)測細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性；2）可區(qū)別細(xì)胞毒性（Cytotoxic）和細(xì)胞抑制（Cytostatic）；3）可將數(shù)據(jù)導(dǎo)出到第三方軟件，計算EC50和IC50；4）可通過獲取4×、10×或20×的高清晰度相差圖像，跟蹤細(xì)胞形態(tài)，確認(rèn)細(xì)胞是否死亡；5）過程免洗，混合染料，然后讀數(shù)即可；6）可觀察多種化合物和藥物對細(xì)胞的毒性作用。