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醫(yī)用立式藥品冷藏箱福意聯(lián)產品用途-

適用于、疾控、、衛(wèi)生所、制藥廠、實驗室、防疫站

北京福意聯(lián)公司擁有自己的團隊、生產車間、部、售后售后部、物流部，為您提供優(yōu)良的產品，優(yōu)良優(yōu)良的產品，優(yōu)良優(yōu)良的售后。本公司以客戶需求為出發(fā)點，充分利用優(yōu)勢為客戶提供儀器、方法、附件等設備，基本實現(xiàn)了由設備供應商向系統(tǒng)集成售后商的轉變。  

醫(yī)用立式藥品冷藏箱參數(shù)(立式、雙門）：
A、容量規(guī)格為1028L；
B、擱架層數(shù)；5層可調；
C、送風循環(huán)方式：強制送風循環(huán),多孔入風使箱體內溫度均勻
D、加溫溫度：2℃～48℃每度恒溫可調，可根據(jù)物品的種類設置溫度，保持恒溫，同時有效地保證了物品儲存。
E、鋼絲浸塑擱架用戶可根據(jù)存放物品的多少調節(jié)擱物架間距，提高相對空間利用率
F、安全裝置：高低溫報警，斷電報警，溫感故障報警等，從而保證了設備使用的安全性；
G、使用雙層高強度鋼化玻璃，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品
H、采用風冷式結構，合理風道及風量，箱內溫度穩(wěn)定均勻。
I、安全雙門鎖，實現(xiàn)雙人雙管，防止隨意開啟.
規(guī)格參數(shù)
【型    號】FYL-YS-1028L
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【輸入功率】360w
【額定電流】2.4A
【噪    音】50dB(A)00
【箱體尺寸】1265×680×2115 mm
【有效容積】1028L
【氣候類型】N
【溫度范圍】2～48℃
【制冷劑用量】R134a(382g)

醫(yī)用立式藥品冷藏箱參數(shù)(立式、單門）：

【型　　號】FYL-YS-100L
【輸入電壓】AC220V
【制冷功率】85W
【加熱功率】120W
【恒定溫度】4-38℃(任意設定)
【凈　　重】22kg
【外形尺寸】480x470x843mm
【容　　積】100L
【產品顏色】藍白色

1.內置微電腦數(shù)控系統(tǒng)、溫度數(shù)字顯示、觸摸式LED液晶顯示屏、溫度在4～38度之間任意調控且恒定。
2.溫度控制系統(tǒng)及制冷、加熱系統(tǒng)的合理匹配，在-10℃～38℃環(huán)境溫度下仍能夠保持箱內溫度均勻穩(wěn)定。
3.無噪音設計：噪音低于39dB(A),，無氟壓縮機制冷。
4.采用風冷式結構設計，合理的風循環(huán)系統(tǒng)，箱體控溫精度高。
5.箱體內部2個精密溫度傳感器和1個環(huán)境溫度傳感器，合理設計蒸發(fā)qi，有效增大制冷面積，提高降溫速度。
6.多層擱架設計，可根據(jù)存放物品的規(guī)格合理調整間隙，充分利用空間。
7.低功耗：日耗電量僅0.45KWh；寬電壓帶，適合電壓不穩(wěn)定地區(qū)。
8.雙安全門鎖設計，自動感應燈設計、透明保溫雙層鋼化玻璃門，便于觀察內部物品的存放情況。
9.ptc陶瓷復合加熱，加熱速度快，升溫均衡。
10.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方，操作簡便。箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質感和潔凈度。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架3個
5、鑰  匙2把

醫(yī)用立式藥品冷藏箱綜合參數(shù)：

醫(yī)用立式藥品冷藏箱售后：

為創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度，樹立企業(yè)形象，我公司本著“一切追求高質量，用戶滿意為”的精神，以“優(yōu)良優(yōu)惠的價格、優(yōu)良周到的售后、優(yōu)良可靠的產量”的原則向您鄭重承諾：
售后原則：產品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

醫(yī)用立式藥品冷藏箱相關：

臨床試驗前的準備與必要條件
    第五條　進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。
    第六條　臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前，申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品生產質量管理規(guī)范》。
    第七條　藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議。

勤發(fā)發(fā)