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當(dāng)前位置:廣州奧瑞達(dá)生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>人ELISA試劑盒>> MLXK1018人白細(xì)胞介素21受體 (ELISA)試劑盒
產(chǎn)品型號(hào)MLXK1018
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
更新時(shí)間:2025-02-18 08:32:22瀏覽次數(shù):667次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)索馬魯肽(Semaglutide)ELISA檢測(cè)試劑盒
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 48T/ 96T |
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貨號(hào) | MLXK1018 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合 |
主要用途 | 科研實(shí)驗(yàn),不得用于臨床診斷 | 品牌 | 自營(yíng)品牌 |
CAS | 酶聯(lián)吸附法 | 分子式 | 免費(fèi)代測(cè) |
純度 | 99% | 分子量 | 靈敏度高,特異性強(qiáng) |
規(guī)格 | 48T/96T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
保存條件 | 2-8℃ | 主要用途 | 科研實(shí)驗(yàn),不得用于臨床診斷 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè) |
人白細(xì)胞介素21 (ELISA)試劑盒 |
注意事項(xiàng) ELISA試劑盒檢測(cè)過(guò)程中的注意事項(xiàng) 一、ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則 1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。 2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。 3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。 4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。 5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。 6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。 8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。 9、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。 10、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。 11、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。 12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。 13、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 14、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 15、待檢樣品要澄清,否則會(huì)影響結(jié)果。 16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。 17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 18、對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。 |
人白細(xì)胞介素21受體 (ELISA)試劑盒 |
二、下面所提到的是針對(duì)我公司的ELISA產(chǎn)品會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法 1. 加入反應(yīng)終止液后,沒(méi)有吸光值或吸光值偏低。 a.原因:未加入酶標(biāo)記物。 解決辦法:請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。 b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。 解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作。 c.原因:室溫太低。 解決辦法:若室溫太低(<19℃),請(qǐng)于操作步驟4,適當(dāng)延長(zhǎng)溫育時(shí)間。 d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。 解決辦法: 請(qǐng)用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。 e.原因:試劑盒已過(guò)有效期限。 解決辦法:請(qǐng)更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。 2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳,或是平行性不好。 a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。 解決辦法: 請(qǐng)確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。 b.原因:操作時(shí)間拖太久。 解決辦法:請(qǐng)?jiān)诜椒ㄊ炀毢笤龠M(jìn)行操作。 c.原因:微孔間相互污染。 解決辦法: 加樣品時(shí),請(qǐng)小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。 d.原因:標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致。 解決辦法:請(qǐng)使用已校正過(guò)的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。 e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。 解決辦法:加樣品或試劑時(shí),吸頭請(qǐng)勿接觸微孔。 f.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟)。 解決辦法:請(qǐng)隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)洗板過(guò)程,洗完后立即進(jìn)行下一步驟。 3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。 a.原因:室溫太高(>25℃)。 解決辦法: 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。 b.原因:底物溶液受到污染。 解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。 c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過(guò)太久。 解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。 d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。 解決辦法:使用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過(guò)的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無(wú)殘留) 4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。 a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。 解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。 b.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(同2-f.)。 解決辦法:請(qǐng)參考2-f. c.原因:添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。 解決辦法: 請(qǐng)參考2-d. |
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