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α-Bungarotoxin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P1264

CAS：11032-79-4

純度：≥99.0%

存儲條件：密封保存，遠離潮濕 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：α-Bungarotoxin 是煙堿乙酰膽堿受體 (nAChRs) 的競爭性拮抗劑。α-Bungarotoxin 是一種選擇性 α7 受體 (α7 receptor) 阻滯劑，IC50 為 1.6 nM。

生物活性：α-銀環(huán)蛇毒素是煙堿型乙酰膽堿受體 (nAChRs) 的競爭性拮抗劑。 α-金環(huán)蛇毒素是一種選擇性 α7 受體 阻滯劑，可阻斷 α7 電流，IC₅₀ 為 1.6 nM，并且在一定濃度下對 α3β4 電流沒有影響高達 3 μM^[1][2]。 體外 α-銀環(huán)蛇毒素以高親和力特異性結(jié)合煙堿型乙酰膽堿受體，并與天然配體競爭結(jié)合。 α-金環(huán)蛇毒素 (α-BTX) 是一種有效的煙堿型乙酰膽堿受體功能競爭性抑制劑，由于神經(jīng)肌肉接頭處 AcChoRs 的功能性阻斷^[3] 而具有劇-毒。

Sequence：Ile-Val-Cys-His-Thr-Thr-Ala-Thr-Ser-Pro-Ile-Ser-Ala-Val-Thr-Cys-Pro-Pro-Gly-Glu-Asn-Leu-Cys-Tyr-Arg-Lys-Met-Trp-Cys-Asp-Ala-Phe-Cys-Ser-Ser-Arg-Gly-Lys-Val-Val-Glu-Leu-Gly-Cys-Ala-Ala-Thr-Cys-Pro-Ser-Lys-Lys-Pro-Tyr-Glu-Glu-Val-Thr-Cys-Cys-Ser-Thr-Asp-Lys-Cys-Asn-Pro-His-Pro-Lys-Gln-Arg-Pro-Gly (Disulfide bridge: Cys3-Cys23;Cys16-Cys44;Cys29-Cys33;Cys48-Cys59;Cys60-Cys65)

參考文獻：

[1]. Hannan S, et al. Snake neurotoxin α-bungarotoxin is an antagonist at native GABA(A) receptors. Neuropharmacology. 2015;93:28-40.
[2]. López MG, et al. Unmasking the functions of the chromaffin cell alpha7 nicotinic receptor by using short pulses of acetylcholine and selective blockers. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998;95(24):14184-14189.
[3]. Balass M, et al. The alpha-bungarotoxin binding site on the nicotinic acetylcholine receptor: analysis using a phage-epitope library. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997;94(12):6054-6058.