MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

尼羅紅

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-D0718

CAS：7385-67-3

中文名稱：尼羅紅

Synonyms：尼羅紅; Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9

純度：98.15%

存儲(chǔ)條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，2 年；-20°C，1 年（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：尼羅紅 (Nile blue oxazone) 是一種親脂染色。尼羅紅具有環(huán)境敏感性熒光。尼羅紅在富脂環(huán)境中熒光強(qiáng)烈，而在水介質(zhì)中熒光微弱。尼羅紅是熒光顯微鏡和流式細(xì)胞熒光法檢測細(xì)胞內(nèi)脂滴的極-好的重要染色劑。尼羅紅將細(xì)胞內(nèi)脂滴染成紅色。熒光波長559/635 nm。

生物活性：尼羅紅 (Nile Blue A oxazone) 是一種用于細(xì)胞內(nèi)脂滴和中性脂質(zhì)的選擇性疏水性熒光染料。尼羅紅在所有有機(jī)溶劑中都具有強(qiáng)烈的熒光，熒光顏色從金黃色到深紅色^[1][2]。 體外尼羅紅染色、充滿脂滴的巨噬細(xì)胞表現(xiàn)出比尼羅紅染色對(duì)照巨噬細(xì)胞更高的熒光強(qiáng)度，并且可以區(qū)分和分析這兩種細(xì)胞群通過流式細(xì)胞熒光儀。當(dāng)觀察細(xì)胞的黃色熒光（激發(fā)，450-500 nm；發(fā)射，大于 528 nm）而不是紅色熒光（激發(fā)，515-560 nm；發(fā)射，大于 590）時(shí)，細(xì)胞質(zhì)脂滴的選擇性更好nm)^[1].
尼羅紅具有強(qiáng)烈的熒光，但僅在存在疏水環(huán)境的情況下。尼羅紅極易溶解于它打算顯示的脂質(zhì)中，除溶液外，它不與任何組織成分相互作用^[1]。
親脂性染料尼羅的光譜和物理化學(xué)性質(zhì)紅色在其激發(fā)-發(fā)射峰中引起黃色-金色光譜偏移，使其僅在富含脂質(zhì)的環(huán)境中才會(huì)在綠色發(fā)射光譜中發(fā)出熒光，而在更極性的環(huán)境中則不會(huì)^[4] . 體內(nèi)：當(dāng)觀察尼羅河紅染色的秀麗隱桿線蟲的綠色熒光時(shí)，可以在整個(gè)腸道和其他組織中觀察到離散的脂質(zhì)體成簇或均勻分散，具體取決于動(dòng)物的基因型或?qū)嶒?yàn)處理^[3]。

體外：1.1 制備儲(chǔ)存液用 DMSO 配制 1mM 儲(chǔ)存液。1.2 工作液的配制用預(yù)熱好的無血清細(xì)胞培養(yǎng)基或 PBS 稀釋儲(chǔ)存液，終濃度為 200-1000 nM。注：請根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Nile Red 工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。2.細(xì)胞染色2.1 懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。貼壁細(xì)胞：棄去培養(yǎng)基，加入胰蛋白酶消化細(xì)胞。離心棄去上清后，加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。2.2 加入 1 mL Nile Red 工作液，室溫孵育 5-10 分鐘。2.3 400 g，4℃ 離心 3-4 分鐘，棄去上清。2.4 加入 PBS 洗滌細(xì)胞兩次，每次 5 分鐘。2.5 用 1 mL 無血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細(xì)胞后，使用熒光顯微鏡進(jìn)行觀察。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：當(dāng)用尼羅紅染色的秀麗隱桿線蟲發(fā)出綠色熒光時(shí)，可以在整個(gè)腸道和其他組織中觀察到離散的脂質(zhì)體，它們或成簇或均勻分散，具體取決于動(dòng)物的基因型或?qū)嶒?yàn)治療[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Emission (Em)：598

Excitation (Ex)：543

參考文獻(xiàn)：

[1]. Gibrán S Alemán-Nava, et al. How to use Nile Red, a selective fluorescent stain for microalgal neutral lipids. J Microbiol Methods. 2016 Sep;128:74-79.
[2]. Wilber Escorcia, et al. Quantification of Lipid Abundance and Evaluation of Lipid Distribution in Caenorhabditis elegans by Nile Red and Oil Red O Staining. J Vis Exp. 2018 Mar 5;(133):57352.
[3]. Elizabeth C Pino, et al. Biochemical and high throughput microscopic assessment of fat mass in Caenorhabditis elegans. J Vis Exp. 2013 Mar 30;(73):50180.
[4]. Greenspan P, et al. Nile red: a selective fluorescent stain for intracellular lipid droplets. J Cell Biol. 1985 Mar;100(3):965-73.