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Aflibercept | 阿柏西普單抗

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-108801

CAS：862111-32-8

中文名稱：阿柏西普單抗

Synonyms：阿柏西普單抗; VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

純度：97.90%

存儲條件：請將產(chǎn)品存放在分析證書上推薦的條件下。

產(chǎn)品活性：Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 結(jié)構(gòu)域與人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性誘餌 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信號通過抑制 VEGF 參與調(diào)控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黃斑變性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

生物活性：Aflibercept (VEGF Trap) 是一種可溶性誘餌 VEGFR，由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 結(jié)構(gòu)域與人 IgG1 的 Fc 區(qū)融合而成。Aflibercept 通過減少 VEGF 調(diào)節(jié)過程來抑制 VEGF 信號傳導。Aflibercept 可用于老年性黃斑變性 (AMD) 和心血管疾病的研究[1][2][3]。

體外：阿柏西普（500 μg/mL；24 小時和 7 天）在 MTT 試驗和臺盼藍排除試驗中均未顯示出對 RPE 細胞的毒性[1]。與對照組相比，阿柏西普（500 μg/mL；24 小時）對有三處傷口的融合 RPE 細胞層傷口愈合的影響具有統(tǒng)計學意義[1]。與未處理的對照組相比，阿柏西普（500 μg/mL；7 天）對調(diào)理乳膠珠的吞噬作用顯著降低[1]。阿柏西普（1 和 10 μg/mL；10 小時）通過降低 VEGF 調(diào)節(jié)的過程（如通透性和血管生成）來抑制 VEGF 信號傳導[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：阿柏西普（10 mg/kg；大腦中動脈閉塞（MCAO）后 3 小時）可降低中風引起的 VEGF-A 和 VEGFR2 表達、腦水腫和 BBB 破壞，并改善肥胖小鼠中風后存活率[2]。阿柏西普（18.2 mg/kg 和 36.4 mg/kg；靜脈注射一次）可影響小鼠的血壓、ROS 和 eNOS 生成[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

種屬：Human

參考文獻：

[1]. Klettner A, et al. Effects of aflibercept on primary RPE cells: toxicity, wound healing, uptake and phagocytosis. Br J Ophthalmol. 2014 Oct;98(10):1448-52.
[2]. Kim ID, et al. Aflibercept, a VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)-Trap, Reduces Vascular Permeability and Stroke-Induced Brain Swelling in Obese Mice. Stroke. 2021 Aug;52(8):2637-2648.
[3]. Dong ZC, et al. The vascular endothelial growth factor trap aflibercept induces vascular dysfunction and hypertension via attenuation of eNOS/NO signaling in mice. Acta Pharmacol Sin. 2021 Sep;42(9):1437-1448.