Acyclovir | MCE 參考價(jià)：面議
Acyclovir (Aciclovir) 是一種有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗皰疹活性，對(duì) HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值...
AZD2423 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD2423 是一種有效的、選擇性的、口服生物利用的、非競(jìng)爭(zhēng)性的 CCR2 趨化因子受體負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。AZD2423 對(duì) CCR2 Ca2+ 通量的 IC5...
Tie2 kinase inhibitor 1 | MCE 參考價(jià)：面議
Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一種有效的，選擇性 Tie2 激酶抑制劑，IC50 為 250 nM。Tie2 ki...
KT5823 | MCE 參考價(jià)：2950
KT5823 是一種選擇性 cGMP 依賴性蛋白激酶 (PKG) 抑制劑，Ki值為 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，Ki值分別為 ...
SP2509 | MCE 參考價(jià)：面議
SP2509 是有效，選擇性的 LSD1 拮抗劑，IC50 值為 13 nM。
SSK1 | MCE 參考價(jià)：面議
SSK1，是一種衰老特異性殺傷化合物，是一種 β-galactosidase 靶向前體，可減輕炎癥。SSK1 被溶酶體 β-galactosidase 激活，并...
GPR183 antagonist-2 | MCE 參考價(jià)：面議
GPR183 antagonist-2 (化合物 32) 是一種選擇性 GPR183 拮抗劑，具有良好的水溶性和優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性。GPR183 antago...
MB05032 | MCE 參考價(jià)：面議
MB05032 是一種糖異生抑制劑，能靶向果糖-1，6-雙磷酸酯酶的 AMP 結(jié)合位點(diǎn)，IC50為 16 nM。
Volasertib | MCE 參考價(jià)：面議
Volasertib (BI 6727) 是一種具有口服活性的、高效的、ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 Polo 樣激酶 1 (PLK1) 抑制劑，IC50 為 0.87 n...
GSK2193874 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK2193874 是具有口服活性的有效的選擇性 TRPV4 拮抗劑，作用于 rTRPV4 和 hTRPV4，IC50 分別為 2 nM 和 40 nM。
LS-102 | MCE 參考價(jià)：面議
LS 102 是一種選擇性的 E3 連接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制劑。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，IC50 約為 35 μM，...
PROTAC STING Degrader-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一種 STING PROTAC 降解劑，其 DC50 為 3.2 μM。PRO...
CCT367766 formic | MCE 參考價(jià)：面議
CCT367766 formic 是一種有效的口服活性蛋白，第三代異功能和基于 Cereblon 配體的 pirin 靶向蛋白降解探針 (PDP，或 PROTA...
L-Homopropargylglycine | MCE 參考價(jià)：面議
L-Homopropargylglycine 是一種 PROTAC linker，屬于 alkyl chain 類(lèi)，可用于合成 PROTAC 分子。L-Homo...
SIAIS164018 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：3500
SIAIS164018 hydrochloride 是一種 PROTAC ALK 和 EGFR 降解劑，對(duì) ALK 和 ALK G1202R 的 IC50 分別...
Glucocorticoid receptor agonist-3 | MCE 參考價(jià)：面議
Glucocorticoid receptor agonist-3 (Preparation 6) 是一種糖皮質(zhì)激素受體激動(dòng)劑。
RO5461111 | MCE 參考價(jià)：面議
RO5461111 是一種高特異性、口服有效的 Cathepsin S 拮抗劑 (IC50: 0.4 nM, human Cathepsin S; 0.5 nM...
Ocedurenone | MCE 參考價(jià)：面議
Ocedurenone 是一種 皮質(zhì)類(lèi)固醇受體 拮抗劑。Ocedurenone 可用于腎臟疾病的研究 (WO2018054357，化合物 I)。
AZD0780 | MCE 參考價(jià)：面議
PCSK9-IN-12 是一種雜芳基化合物。PCSK9-IN-12 對(duì)PCSK9 具有結(jié)合親和力，Kd值200 nM。PCSK9-IN-12 可用于膽固醇代謝的...
AVE 0991 | MCE 參考價(jià)：面議
AVE 0991 是一種有效的非肽Ang-(1-7) 受體 Mas 激動(dòng)劑。AVE 0991 與 [125I]-Ang-(1-7) 競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合到牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)...
AZD-8055 | MCE 參考價(jià)：面議
AZD-8055 是一種有效、選擇性、具有口服活性和 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 mTOR 抑制劑，IC50 為 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 ...
Naltriben mesylate | MCE 參考價(jià)：面議
Naltriben mesylate 是一種選擇性的 δ2-opioid 受體拮抗劑和 TRPM7 激活劑，對(duì) δ、μ 和 κ 受體的 Ki 分別為 0.013...
DHX9-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
DHX9-IN-1 (example 160) 是依賴于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制劑，IC50 值為 9.45 nM。具有抗腫瘤的...
GSK2110183 analog 1 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
GSK2110183 analog 1 hydrochloride 是 GSK2110183 的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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