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Abacavir

MCE 國際站：Abacavir hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-17423E

CAS：136777-48-5

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產品活性：Abacavir hydrochloride 是一種具有口服活性、競爭性核苷酸逆轉錄酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制劑。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的復制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌細胞系中顯示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透過血腦屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

生物活性：Abacavir hydrochloride 是一種具有口服活性的競爭性 nucleoside reverse transcriptase 抑制劑。 Abacavir hydrochloride 可以抑制HIV 的復制。 Abacavir hydrochloride 在前列腺癌細胞系中顯示出抗癌活性。鹽酸阿巴卡韋可以侵入血腦屏障并抑制端粒酶活性^[1][2][3]。 體外鹽酸阿巴卡韋（15 和 150 μM，0-120 小時）抑制細胞生長，影響細胞周期進程，誘導衰老并調節(jié)前列腺中的 LINE-1 mRNA 表達癌細胞系^[1].
鹽酸阿巴卡韋（15 和 150 μM，18 小時）顯著減少細胞遷移并抑制細胞侵襲^[1].
鹽酸阿巴卡韋誘導脂肪細胞凋亡^[4]。 體內鹽酸阿巴卡韋（100 和 200 mg/kg，口服；4 小時）劑量依賴性地促進血栓形成^[2]。< br/> 鹽酸阿巴卡韋（50 mg/kg/d；腹腔注射；14 天）與 0.1 mg/kg/d 地西他濱< /a> (HY-A0004) 提高了高危髓母細胞瘤小鼠的存活率^[3]。

體外：鹽酸阿巴卡韋（15 和 150 μM，0-120 小時）抑制前列腺癌細胞系中的細胞生長、影響細胞周期進程、誘導衰老并調節(jié) LINE-1 mRNA 表達[1]。鹽酸阿巴卡韋（15 和 150 μM，18 小時）顯著降低細胞遷移并抑制細胞侵襲[1]。鹽酸阿巴卡韋誘導脂肪細胞凋亡[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：鹽酸阿巴卡韋（100 和 200 mg/kg，口服；4 小時）劑量依賴性地促進血栓形成[2]。鹽酸阿巴卡韋（50 mg/kg/d；腹腔注射；14 天）與 0.1 mg/kg/d 地西他濱 (HY-A0004) 可提高高危髓母細胞瘤小鼠的生存率[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Carlini F, et al. The reverse transcription inhibitor abacavir shows anticancer activity in prostate cancer cell lines. PLoS One. 2010 Dec 3;5(12):e14221.
[2]. Collado-Diaz V, et al. Abacavir Induces Arterial Thrombosis in a Murine Model. J Infect Dis. 2018 Jun 20;218(2):228-233.
[3]. Gringmuth M, et al. Enhanced Survival of High-Risk Medulloblastoma-Bearing Mice after Multimodal Treatment with Radiotherapy, Decitabine, and Abacavir. Int J Mol Sci. 2022 Mar 30;23(7):3815.
[4]. McComsey GA, et al. Improvements in lipoatrophy, mitochondrial DNA levels and fat apoptosis after replacing stavudine with abacavir or zidovudine. AIDS. 2005 Jan 3;19(1):15-23.