STAD 2 是一種有效和選擇性的 PKA-RII 破壞劑，Kd 值為 6.2 nM。STAD 2 以異構(gòu)體選擇性方式破壞 PKA 和 AKAP 之間的相互作用。STAD 2 通過獨立于 PKA 的機制顯示出抗瘧活性。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

STAD 2

MCE 國際站：STAD 2

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P2261

CAS：1542100-77-5

純度：98.39%

存儲條件：Sealed storage, away from moisture and light Powder -80°C 2 years -20°C 1 year *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：STAD 2 是一種有效和選擇性的 PKA-RII 破壞劑，Kd 值為 6.2 nM。STAD 2 以異構(gòu)體選擇性方式破壞 PKA 和 AKAP 之間的相互作用。STAD 2 通過獨立于 PKA 的機制顯示出抗瘧活性。

生物活性：STAD 2 是一種有效的選擇性 PKA-RII 干擾劑，K_d 為 6.2 nM。 STAD 2 以異構(gòu)體選擇性的方式破壞 PKA 和 AKAP 之間的相互作用。 STAD 2 通過 PKA 獨立機制顯示抗瘧活性^[1]^[2]。 IC50 和目標(biāo)：PKA-RII^[1]

IC50 & Target：PKA-RII[1]

Sequence：{PEG3}-Lys-Lys-Leu-Ala-Lys-Phe-Leu-Val-Ser-{Aaa}-Ala-Leu-Lys-{Aaa}-Ala-Leu-Lys (Covalent bridge:Aaa10-Aaa14)

參考文獻：

[1]. Wang Y, et, al. Isoform-selective disruption of AKAP-localized PKA using hydrocarbon stapled peptides. ACS Chem Biol. 2014 Mar 21;9(3):635-42.
[2]. Flaherty BR, et, al. The Stapled AKAP Disruptor Peptide STAD-2 Displays Antimalarial Activity through a PKA-Independent Mechanism. PLoS One. 2015 May 26;10(5):e0129239.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域；
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。