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Spiperone

MCE 國(guó)際站：Spiperone hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B1371A

CAS：2022-29-9

中文名稱(chēng)：鹽酸螺哌隆

Synonyms：Spiroperidol hydrochloride

純度：≥99.0%

存儲(chǔ)條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一種選擇性的多巴胺 D2 受體 (D2，D3，D4，D1 和 D5 受體的 Ki 值分別為 0.06 nM，0.6 nM，0.08 nM，~350 nM，~3500 nM) 和 5-HT2A/5-HT1A 受體 (Ki 為1 nM/49 nM) 拮抗劑。Spiperone hydrochloride 也是一種選擇性的 α1B-腎上腺素受體 (α1B-adrenoceptor) 拮抗劑。Spiperone hydrochloride 激活鈣激活的氯離子通道 (CaCC)?？咕癫『涂寡鬃饔?。

生物活性：Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一種選擇性的多巴胺 D₂ 受體（K_i 值為 0.06 nM，0.6對(duì)于 D₂、D₃、D₄，nM、0.08 nM、~350 nM、~3500 nM， D₁ 和 D₅ 受體）和 5-HT_2A/5-HT_1A受體（K_i 1 nM/49 nM）拮抗劑。 Spiperone hydrochloride 也是一種選擇性的 α1B-adrenoceptor 拮抗劑。 Spiperone hydrochloride 激活鈣激活氯離子通道 (CaCC)?？咕癫『涂寡谆钚?sup>[1]^{[2][3][4][ 5]}。 體外 Spiperone 是一種有效的細(xì)胞內(nèi) Ca²⁺ 增強(qiáng)劑 (EC₅₀=9.3 μM) 并刺激細(xì)胞內(nèi)Ca²⁺ 通過(guò)蛋白酪氨酸激酶偶聯(lián)的磷脂酶 C 依賴(lài)途徑，導(dǎo)致 Calu-3 和 CFBE41o^-- 分泌增加sup> 單層細(xì)胞^[2].
Spiperone 顯著降低脂多糖刺激的 BV-2 小膠質(zhì)細(xì)胞、原代小膠質(zhì)細(xì)胞和原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)物中一氧化氮的產(chǎn)生。 Spiperone 還顯著抑制 ATP 刺激的原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)物中一氧化氮的產(chǎn)生。 Spiperone 顯著降低 BV-2 小膠質(zhì)細(xì)胞中 TNF-α 的產(chǎn)生。 Spiperone 在 BV-2 小膠質(zhì)細(xì)胞的 mRNA 水平上減弱誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和促炎細(xì)胞因子（如 IL-1β 和 TNF-α）的表達(dá)^[3]。 體內(nèi)螺哌隆（1.5 mg/kg；腹膜內(nèi)注射；第 1、3、6、7 和 13-21 天；C57Bl/6 小鼠）治療可減少浸潤(rùn)肺泡間質(zhì)和肺泡管與炎性細(xì)胞的結(jié)合，并阻止 Bleomycin 肺實(shí)質(zhì)中結(jié)締組織的生長(zhǎng)^[6]。

體外：Spiperone 是一種有效的細(xì)胞內(nèi) Ca2+ 增強(qiáng)劑 (EC50=9.3 μM)，它通過(guò)蛋白酪氨酸激酶偶聯(lián)的磷脂酶 C 依賴(lài)性途徑刺激細(xì)胞內(nèi) Ca2+，導(dǎo)致 Calu-3 和 CFBE41o- 細(xì)胞單層中 Cl- 的分泌增加[2]。Spiperone 顯著降低脂多糖刺激的 BV-2 小膠質(zhì)細(xì)胞、原代小膠質(zhì)細(xì)胞和原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)物中一氧化氮的產(chǎn)生。Spiperone 還顯著抑制 ATP 刺激的原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)物中一氧化氮的產(chǎn)生。Spiperone 顯著降低 BV-2 小膠質(zhì)細(xì)胞中 TNF-α 的產(chǎn)生。Spiperone 減弱了 BV-2 小膠質(zhì)細(xì)胞中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和促炎細(xì)胞因子（如 IL-1β 和 TNF-α）在 mRNA 水平上的表達(dá)[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：Spiperone（1.5 mg/kg；腹腔注射；第 1、3、6、7 和 13-21 天；C57Bl/6 小鼠）治療可減少肺泡間質(zhì)和肺泡管中炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)，并阻止博來(lái)霉素肺實(shí)質(zhì)中結(jié)締組織的生長(zhǎng)[6]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：7-Dehydrocholesterol  | 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  | R-IMPP  | Glutamate dehydrogenase  | Tween 20  | Cephalothin  | Ivuxolimab  | Pomalidomide-C5-azide  | Diazoxide  | Mupirocin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. P Seeman, et al. Dopamine receptor pharmacology. Trends Pharmacol Sci. 1994 Jul;15(7):264-70.
[2]. Lihua Liang, et al. Spiperone, identified through compound screening, activates calcium-dependent chloride secretion in the airway. Am J Physiol Cell Physiol. 2009 Jan;296(1):C131-41.
[3]. Long Tai Zheng, et al. The antipsychotic spiperone attenuates inflammatory response in cultured microglia via the reduction of proinflammatory cytokine expression and nitric oxide production. J Neurochem. 2008 Dec;107(5):1225-35.
[4]. Richard A Glennon, et al. Ketanserin and spiperone as templates for novel serotonin 5-HT(2A) antagonists. Curr Top Med Chem. 2002 Jun;2(6):539-58.
[5]. Andrea E Errasti, et al. Human umbilical vein vasoconstriction induced by epinephrine acting on alpha1B-adrenoceptor subtype. Am J Obstet Gynecol. 2003 Nov;189(5):1472-80.
[6]. E G Skurikhin, et al. Effect of spiperone on mesenchymal multipotent stromal and hemopoietic stem cells under conditions of pulmonary fibrosis. Bull Exp Biol Med. 2014 May;157(1):132-7.