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Oxcarbazepine

MCE 國(guó)際站：Oxcarbazepine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0114

CAS：28721-07-5

中文名稱：奧卡西平

Synonyms：奧卡西平; GP 47680

純度：99.90%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Oxcarbazepine 是一種鈉通道 (sodium channel) 阻滯劑。Oxcarbazepine 有效抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞生長(zhǎng)并誘導(dǎo)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滯。具有抗癌和抗驚厥作用。

生物活性：奧卡西平是一種鈉通道阻滯劑^[1]。奧卡西平顯著抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞生長(zhǎng)并誘導(dǎo)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系細(xì)胞凋亡或 G2/M 期阻滯^[2]?？拱┖涂贵@厥作用^[2][3]。 IC50 和目標(biāo)：鈉離子通道^[1]。 體外奧卡西平顯著抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞生長(zhǎng)并在治療濃度下達(dá)到 IC₅₀。 U87和T98細(xì)胞系篩選出的奧卡西平IC₅₀分別為12.35和9.45 μg/mL^[2]。 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：奧卡西平保護(hù)小鼠和大鼠免受電擊引起的全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作，ED₅₀ 值在 13.5 和 20.5 mg/kg po 之間當(dāng)大鼠每天用奧卡西平治療 4 周時(shí)，未觀察到對(duì)這種抗驚厥作用的耐受性。

體外：奧卡西平能顯著抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，在治療濃度下可達(dá)IC50。用U87和T98細(xì)胞系篩選的奧卡西平IC50分別為12.35和9.45 μg/mL[2]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：奧卡西平可保護(hù)小鼠和大鼠免受電擊誘發(fā)的全身性強(qiáng)直陣攣性癲癇發(fā)作，ED50 值在 13.5 至 20.5 mg/kg 口服之間。大鼠每天服用奧卡西平 4 周后，未觀察到對(duì)該抗驚厥作用的耐受性。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Sodium Channel[1].

熱銷產(chǎn)品：Degarelix  | EC359  | Brentuximab  | Veliparib  | JG-2016  | 20-5,14-HEDGE  | Sotatercept  | Zibotentan  | Salinomycin  | Camptothecin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ashley M Thomas, et al. Old Friends With New Faces: Are Sodium Channel Blockers the Future of Adjunct Pain Medication Management?J Pain. 2018 Jan;19(1):1-9.
[2]. Ching-Yi Lee,et al. The effects of antiepileptic drugs on the growth of glioblastoma cell lines. J Neurooncol. 2016 May;127(3):445-53.
[3]. M Schmutz, et al. Oxcarbazepine: preclinical anticonvulsant profile and putative mechanisms of action. Epilepsia. 1994;35 Suppl 5:S47-50.