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EP2 receptor antagonist-2

MCE 國際站：EP2 receptor antagonist-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-153129

CAS：615273-95-5

純度：98.69%

存儲條件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一種 EP2 受體拮抗劑。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 誘導(dǎo)的 EP2 受體激活。 EP2 receptor antagonist-2 還抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 誘導(dǎo)的乳酸脫氫酶 (LDH) 釋放。

生物活性：EP2受體拮抗劑-2 (CID891729)是EP2受體的拮抗劑。 EP2 受體拮抗劑-2 抑制 PGE2 誘導(dǎo)的 EP2 受體激活。 EP2 受體拮抗劑 2 還可抑制 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 誘導(dǎo)的乳酸脫氫酶 (LDH) 釋放^[1]。體外：< /i>EP2 受體拮抗劑-2 對 C6G 細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，CC₅₀ 值為 575 μM^[1]。
EP2 受體拮抗劑-2 (20 μM；30 分鐘）可減少大鼠原代海馬神經(jīng)元 (DIV14) 中 NMDA (30 µM) 誘導(dǎo)的 LDH 釋放^[1]。

體外：EP2 receptor antagonist-2 對 C6G 細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，CC50 為 575 μM[1]。 EP2 receptor antagonist-2 (20 μM；30 min) 降低大鼠原代海馬神經(jīng)元 (DIV14) 中 NMDA (30 μM) 誘導(dǎo)的 LDH 釋放[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

IC50 & Target：EP

熱銷產(chǎn)品：Galunisertib  | Calcipotriol  | Daratumumab  | SH-42  | Gefitinib  | Pazopanib  | Banoxantrone (dihydrochloride)  | Curcumin  | Zanubrutinib  | Ipilimumab

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Jiang J, et al. Discovery of 2-Piperidinyl Phenyl Benzamides and Trisubstituted Pyrimidines as Positive Allosteric Modulators of the Prostaglandin Receptor EP2. ACS Chem Neurosci. 2018 Apr 18;9(4):699-707.