無(wú)血清細(xì)胞凍存液含多種保護(hù)劑成分。一些保護(hù)劑，易于穿透細(xì)胞，避免細(xì)胞內(nèi)部水分子形成冰晶損傷細(xì)胞，同時(shí)另一些保護(hù)劑不能穿透細(xì)胞，但可以在冰晶形成之前，優(yōu)先結(jié)合細(xì)胞外的水分子，降低細(xì)胞外溶液的電解質(zhì)濃度，減少陽(yáng)離子進(jìn)入細(xì)胞的數(shù)量，為多種保護(hù)劑組合，在細(xì)胞內(nèi)外進(jìn)行雙重保護(hù)，大大提高了細(xì)胞復(fù)蘇存活率。無(wú)血清細(xì)胞凍存液不含牛血清，無(wú)動(dòng)物源組份。2-8℃即可穩(wěn)定保存，無(wú)需冷凍，即取即用。凍存細(xì)胞，無(wú)需程序降溫。凍存細(xì)胞復(fù)蘇率在90%以上。
無(wú)血清凍存液常見(jiàn)產(chǎn)品問(wèn)題匯總：
1. Q:哪些細(xì)胞系適合用無(wú)血清細(xì)胞凍存液凍存?
A:理論講所有細(xì)胞凍存都適用，但細(xì)胞系種類(lèi)繁多，無(wú)法逐-驗(yàn)證， 需要客戶凍存前進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。
2. Q:我用我的凍存程序習(xí)慣了， 可以還繼續(xù)用程序降溫的程序嗎?
A:雖然我們產(chǎn)品可以無(wú)需程序降溫凍存細(xì)胞，但如果用傳統(tǒng)方法凍存的話也沒(méi)有問(wèn)題。對(duì)比復(fù)蘇率-致，無(wú)明顯差別。
3. Q:凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后如不離心，會(huì)有什么后果?
A:某些細(xì)胞對(duì)凍存液中的保護(hù)劑較敏感。如復(fù)蘇時(shí)不離心，需傳1-2代才可恢復(fù)。
4. Q:無(wú)血清凍存液與傳統(tǒng)凍存液的凍存原則一樣嗎?
A:有些區(qū)別，主要在凍存步驟上，傳統(tǒng)凍存液需要程序降溫，49C， -20°C、 -80°C. 液氮;而無(wú)血清凍存液無(wú)需程序降溫，-80°C,12h后直接投入液氮。 兩者復(fù)蘇程序-致，要保證快復(fù)蘇的原則。
無(wú)血清細(xì)胞凍存液通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），凍存細(xì)胞可在-80℃長(zhǎng)期保存（>5年）。CELLSAVING配方成分明確，不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白，不含血清，可減少各類(lèi)細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。
