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差示掃描量熱儀(DSC)試驗原理與操作詳解

閱讀:50      發(fā)布時間:2025-7-16
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  一、差示掃描量熱儀(DSC)試驗原理
 
  DSC基于能量守恒定律,通過測量樣品與參比物在程序控溫過程中的熱流差異,揭示物質(zhì)受熱或冷卻時的物理化學(xué)變化。其核心原理可分為以下兩部分:
 
  熱流差異檢測
 
  樣品與參比物被置于獨立坩堝中,在程序控溫(勻速升溫/降溫/恒溫)和恒定氣氛(如氮氣)下,通過高精度傳感器實時監(jiān)測兩者之間的熱流差或功率差。
 
  當(dāng)樣品發(fā)生熔融、結(jié)晶、玻璃化轉(zhuǎn)變或化學(xué)反應(yīng)時,會伴隨熱量吸收(吸熱峰,曲線向下)或釋放(放熱峰,曲線向上),導(dǎo)致樣品與參比物之間產(chǎn)生瞬時溫差。DSC通過補償功率差消除這一溫差,使兩者溫度始終相等,從而定量測量熱效應(yīng)。
 
  功率補償機制
 
  功率補償型DSC:通過動態(tài)調(diào)整加熱功率維持樣品與參比物溫度差為零。當(dāng)樣品吸熱或放熱時,系統(tǒng)自動補償功率差,確保溫度平衡,補償熱量直接反映樣品熱效應(yīng)。
 
  熱流型DSC:通過測量樣品與參比物之間的熱流差異檢測熱效應(yīng)。兩者共用加熱源,熱流通過隔熱屏障傳遞,溫差變化經(jīng)轉(zhuǎn)換后得到熱焓值(ΔH)。
 
  DSC曲線解析
 
  橫軸:溫度(或時間);縱軸:熱流率(mW/mg)。
 
  關(guān)鍵特征:
 
  吸熱峰(如熔融):曲線向下,峰溫對應(yīng)熔點(Tm)。
 
  放熱峰(如結(jié)晶):曲線向上,峰溫對應(yīng)結(jié)晶溫度(Tc)。
 
  玻璃化轉(zhuǎn)變(Tg):基線偏移,臺階中點溫度反映非晶態(tài)聚合物柔韌性。
 
  氧化誘導(dǎo)期(OIT):聚烯烴在高溫氧氣條件下的自動催化氧化反應(yīng)時間,通過放熱峰起始點測定。
 
  二、DSC操作全流程
 
  1. 實驗前準備
 
  儀器檢查:
 
  確認溫度控制精度(±0.1°C)、氣體流速穩(wěn)定性(如氮氣50 mL/min)、基線波動范圍(<±50 μW)。
 
  檢查爐體清潔度,使用玻璃刷或氣體吹掃去除殘留樣品。
 
  樣品制備:
 
  形態(tài)要求:粉末(3-5 mg)、塊狀(直徑≤3 mm,高度≤2 mm)、薄膜(小尺寸優(yōu)先)。
 
  干燥處理:高分子材料或藥物需在干燥器或氮氣氣氛中干燥,避免吸濕影響結(jié)果。
 
  裝樣技巧:將樣品均勻鋪于坩堝底部,避免接觸側(cè)壁;粘稠或液體樣品使用密封坩堝(測試溫度低于沸點)或高壓坩堝(高于沸點)。
 
  參比物選擇:惰性材料(如氧化鋁)或已知熱性能物質(zhì),用于基線校正和數(shù)據(jù)對比。
 
  2. 實驗參數(shù)設(shè)置
 
  溫度程序:
 
  升溫速率:5-20°C/min(典型值10°C/min)??焖偕郎?如20°C/min)可提高靈敏度但可能犧牲分辨率;慢速升溫(如2°C/min)適合分離重疊峰。
 
  溫度范圍:根據(jù)樣品特性設(shè)定。例如,聚乙烯測試范圍為-150°C至200°C。
 
  氣氛控制:
 
  氣體類型:氮氣(惰性保護)、氧氣(氧化誘導(dǎo)期測試)、氦氣(高導(dǎo)熱需求)。
 
  流速設(shè)定:50 mL/min(典型值),需根據(jù)樣品反應(yīng)性調(diào)整(如易氧化樣品需更高流速)。
 
  壓力條件:常壓測試為主,高壓DSC可研究超臨界流體行為(需專用設(shè)備)。
 
  3. 實驗執(zhí)行與監(jiān)控
 
  樣品裝載:
 
  將空坩堝置于參比盤,樣品坩堝置于樣品盤,確保放置穩(wěn)定。
 
  關(guān)閉爐體,啟動氮氣閥(輸出壓力0.14 MPa)和制冷機(如需低溫測試)。
 
  實驗啟動:
 
  打開儀器電源,自檢完成后(綠色指示燈亮)連接電腦軟件。
 
  設(shè)置實驗?zāi)J?如校準或測試)、樣品信息(名稱、質(zhì)量)、程序參數(shù)(升溫速率、氣氛)。
 
  點擊“START”開始實驗,實時監(jiān)控?zé)崃髑€異常(如基線漂移、峰形畸變)。
 
  4. 數(shù)據(jù)分析與結(jié)果解讀
 
  基線校正:
 
  使用參比物數(shù)據(jù)消除儀器和環(huán)境干擾,校正方法包括:
 
  直線基線法:峰前后基線在同一直線上時,取基線連線為峰底線。
 
  切線基線法:峰前后基線不一致時,通過最大斜率點切線確定峰底線。
 
  峰特征提?。?br /> 
  熔融溫度(Tm):吸熱峰峰值溫度,反映材料結(jié)晶完整性。
 
  玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg):臺階中點溫度,表征非晶態(tài)聚合物柔韌性。
 
  結(jié)晶度計算:
  
  
        其中,$\Delta H_m$為樣品熔融焓,$\Delta H_{lit}$為100%晶體結(jié)構(gòu)標準熔融焓(如聚乙烯為293 J/g)。

       結(jié)果驗證:
 
  重復(fù)性測試:相同條件下多次測量,峰溫偏差應(yīng)<±1°C,峰面積偏差<±5%。
 
  交叉驗證:結(jié)合TG(熱重分析)確認分解溫度,避免DSC量熱誤差。
 
  三、DSC應(yīng)用場景與案例
 
  材料科學(xué):
 
  聚合物加工:測定聚乙烯Tg(-120°C)和Tm(125°C),優(yōu)化注塑溫度。
 
  鋰電池安全:分析電解液熱穩(wěn)定性,將三元材料熱失控溫度從220°C提升至250°C。
 
  食品工業(yè):
 
  巧克力調(diào)溫:通過可可脂熔融曲線(吸熱峰28-32°C)指導(dǎo)工藝參數(shù)設(shè)定,產(chǎn)品合格率從85%提升至98%。
 
  生物醫(yī)藥:
 
  藥物多晶型篩選:區(qū)分磺胺類藥物α型和β型(熔點差異2°C),確保生物利用度一致性。

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