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在治療藥物的開發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中，支原體污染的漏檢會(huì)嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全。因此，cGMP 生產(chǎn)企業(yè)要制定嚴(yán)格的風(fēng)險(xiǎn)管控措施，在生產(chǎn)早期準(zhǔn)確檢測(cè)支原體，避免因生產(chǎn)延誤或補(bǔ)救工作而付出高昂代價(jià)。Applied Biosystems™ MycoSEQ™ Plus 支原體檢測(cè)試劑盒是基于實(shí)時(shí)熒光定量 PCR (qPCR) 的解決方案，可快速檢測(cè)復(fù)雜生物制品中的支原體。Applied Biosystems™ MycoSEQ Plus 試劑盒采用金標(biāo)準(zhǔn)、基于探針設(shè)計(jì)的 Applied Biosystems™ TaqMan™方法，有助于簡(jiǎn)化工作流程，增加可檢測(cè)的支原體種類，同時(shí)充分發(fā)揮 TaqMan 檢測(cè)試劑盒的優(yōu)秀性能。