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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)>>核酸電泳>> G334810000*NobleRed 核酸染料-常備現(xiàn)貨
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)G3348
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-17 09:12:49瀏覽次數(shù):137次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 0.5ml |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 主要用途 | 是一種靈敏、穩(wěn)定和相對(duì)安全的熒光核酸染色試劑。 |
NobleRyder G3348 10000*NobleRed 核酸染料
產(chǎn)品貨號(hào):G3348
產(chǎn)品名稱:10000*NobleRed 核酸染料
產(chǎn)品規(guī)格:0.5ml
10000*NobleRed 核酸染料-常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品簡介:
儲(chǔ)存條件:Store at RT,3 years.
產(chǎn)品描述:溶解度:1mg/mL in water
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRed是一種靈敏、穩(wěn)定和相對(duì)安全的熒光核酸染色試劑。它可以替代高毒性染色劑-溴化乙錠(EB),用于瓊脂糖凝膠或聚bing烯酰胺凝膠中dsDNA和ssDNA的染色。NobleRed的靈敏度遠(yuǎn)高于EB,并且不需要脫色。由于NobleRed和EB有相同的光譜特性,因此用它替代EB時(shí)不需要更換成像系統(tǒng)。
NobleRed既可用于預(yù)制凝膠也可用于電泳后染色。通常電泳后染色的靈敏度更高,并能排除染料對(duì)DNA遷移的干擾。使用NobleRed進(jìn)行電泳后染色,操作簡單不需要脫色和特殊溶液。只要將染料稀釋在0.1M NaCl中,并將凝膠置于染色液中,30分鐘后就可以觀察。染色液在室溫下極為穩(wěn)定,可以多次反復(fù)使用。相比而言,預(yù)制凝膠由于不需要額外染色過程,因此染料用量更少,更為簡單經(jīng)濟(jì)。
除了無yu倫比的靈敏度和穩(wěn)定性外,獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的毒性測(cè)試也顯示,在凝膠染色的濃度下,NobleRed沒有誘變性和細(xì)胞毒性。NobleRed安全性的關(guān)鍵在于它對(duì)于細(xì)胞膜wan全沒有通透性。
染料特點(diǎn):
1、無毒性:NobleRed獨(dú)te的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。
2、靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green I。
3、穩(wěn)定性高: 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定,耐光性強(qiáng)。
4、信噪比高:樣品熒光信號(hào)強(qiáng),背景信號(hào)低。
5、操作簡單:與 EB 一樣,在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗 ,即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。
6、適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
10000*NobleRed 核酸染料-常備現(xiàn)貨
使用方法簡介
1.膠染法(用法同EB)(推薦方法)
(1) 制膠時(shí)加入NobleRed核酸染料(例如:每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL NobleRed 10,000× 儲(chǔ)液,以此比例類推)。
(2) 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
注意事項(xiàng):
(1) 此方法染色染料用量相對(duì)較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。
(2) 由于NobleRed具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將NobleRed儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。NobleRed兼容幾乎所有常用的電泳緩沖溶液。
(3) 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關(guān),請(qǐng)嘗試:降低瓊脂糖濃度;選用更長的凝膠;延長凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰;改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。
(4) 此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。
2.泡染法
(1) 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
(2) 用H2O將NobleRed 10,000× 儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如將15μL NobleRed 10,000× 儲(chǔ)液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。
(3) 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右,染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含3.5~10%丙烯酰胺的凝膠,染色時(shí)間通常介于30min到1h,并隨丙烯酰胺含量增加而延長。
注意事項(xiàng):
(1) 用泡染法染色時(shí),染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。
(2) 3×NobleRed染色液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。
特別提醒:
(1) 如果您使用的是紫外成像儀,請(qǐng)選擇NobleRed ;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測(cè),請(qǐng)選擇SolarGreen。
(2) 在極少數(shù)情況下,質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低,此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。
備注:產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí)。請(qǐng)以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。
產(chǎn)品訂購信息:
G3348 10000*NobleRed 核酸染料 0.5ml
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