NobleRyder IA8918 土木香內(nèi)酯Alantolactone

產(chǎn)品貨號(hào)：IA8918

產(chǎn)品名稱：土木香內(nèi)酯Alantolactone

英文名稱：Alantolactone

產(chǎn)品規(guī)格：5mg/20mg/ 10mg

土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

分子式：C15H20O2

分子量：232.32

別名：土木香腦;Helenine;Alant camphor;Inula camphor;(+)-Alantolactone;Eupatal

溶解性：Soluble in DMSO ≥10mg/mL

純度：HPLC≥98%

外觀(性狀)：White to off-white Solid

儲(chǔ)存條件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)

靶點(diǎn)：STAT

通路：JAK/STAT Signaling

背景說(shuō)明：Alantolactone是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性。

生物活性：Alantolactone 是 STAT3 的選擇性抑制劑，并具有抗腫瘤活性

In Vitro

Alantolactone以劑量依賴性方式誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡。發(fā)現(xiàn)這種Alantolactone誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡與GSH耗竭，STAT3激活抑制，ROS產(chǎn)生，線粒體跨膜電位耗散，Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有關(guān)[1]。 Alantolactone降低STAT3易位至細(xì)胞核，其DNA結(jié)合和STAT3靶基因表達(dá)。 Alantolactone顯著抑制STAT3活化，對(duì)MAPKs和NF-κB轉(zhuǎn)錄具有邊際效應(yīng);然而，這種作用并不是通過(guò)抑制STAT3上游激酶來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

In Vivo

發(fā)現(xiàn)與對(duì)照小鼠相比，Alantolactone處理的小鼠的平均腫瘤體積約低2.17倍。然而，在實(shí)驗(yàn)期間給予Alantolactone不影響總體重，表明沒(méi)有明顯的毒性。另外，與對(duì)照小鼠相比，在Alantolactone處理的小鼠中平均腫瘤重量顯著更低。此外，Alantolactone的使用導(dǎo)致腫瘤組織中p-STAT3和cyclin D1表達(dá)的顯著降低。

土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物 

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IA8918 土木香內(nèi)酯Alantolactone  5mg/20mg/ 10mg