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葡萄糖-6-磷酸酶G6P試劑盒 糖異生系列

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BQ6004

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-09 10:43:13瀏覽次數(shù):127次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BQ6004 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 是糖異生過程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶
葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase,G6Pase,EC 3.1.3.9)廣泛存在于動物、植物、微生物和細(xì)胞中,是糖異生過程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。
葡萄糖-6-磷酸酶G6P試劑盒 糖異生系列

葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)試劑盒說明書

微量法 100 管/96

葡萄糖-6-磷酸酶G6P試劑盒 糖異生系列

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase,G6Pase,EC 3.1.3.9)廣泛存在于動物、植物、微生物和細(xì)胞中,是糖異生過程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動態(tài)平衡方面起著重要的作用。

測定原理:

G6P 催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖,變旋酶和葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NAD+還原生成NADH,340nm 下測定NADH 生成速率,即可反映 G6P 活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

BQ6004-100T/96S

Storage

提取液:酸性提取液

100ml

4℃

試劑一:液體

19ml

4℃

試劑二:粉劑

1

-20℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

工作液的配制:臨用前將試劑二、試劑三和試劑四轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

2、將工作液置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 5 分鐘。

3、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 工作液,立即混勻,記錄 340nm 處初始吸光值A(chǔ)1 和 2min 后的吸光值 A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

注意:在該試劑盒中,若ΔA 大于 0.3,需將樣本用提取液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后測定,使ΔA 小于 0.3 可提高檢測靈敏度。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

G6P 活性計(jì)算:

用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)G6P 活力計(jì)算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6P(nmol/min/ml))=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1608×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 G6P 活力計(jì)算

按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6P(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6P(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=1608×ΔA÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6P(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=3.215×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.05 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)G6P 活力計(jì)算

單位定義:每毫升血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6P(nmol/min/ml))=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=3216×ΔA 2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 G6P 活力計(jì)算

按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6P(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

按樣本鮮重計(jì)算

單位定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6P(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=3216×ΔA÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位定義:每 1 萬個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

G6P(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=6.43×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。


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