Ceruloplasmin（CER）作為人體血漿中重要的含銅 α? 球蛋白，其檢測與分析在醫(yī)學診斷、生物醫(yī)學研究等諸多領域具有極為關(guān)鍵的作用。技術(shù)參數(shù)的精準把控，對于提升檢測質(zhì)量、確保研究結(jié)果可靠性以及推動相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展意義重大。
血液樣本采集是 Ceruloplasmin 檢測的起始環(huán)節(jié)，其采集方式與處理流程對后續(xù)檢測結(jié)果準確性影響深遠。采集時，需使用含抗凝劑（如 EDTA、肝素）的采血管，采血量一般為 3 - 5mL，采血后應立即輕柔顛倒混勻 8 - 10 次，防止血液凝固。樣本采集后，應在 30 分鐘內(nèi)以 3000 - 4000rpm 離心 10 - 15 分鐘分離血漿，離心溫度控制在 4 - 8℃，過高的離心速度或時間過長可能導致細胞破裂，釋放內(nèi)源性酶影響 Ceruloplasmin 檢測準確性。分離后的血漿樣本若不能及時檢測，需分裝于無菌 EP 管中，每管 0.5 - 1.0mL，- 80℃保存，避免反復凍融，凍融次數(shù)應嚴格控制在 3 次以內(nèi)，每次凍融過程 Ceruloplasmin 活性可能下降 5% - 15%。
目前，Ceruloplasmin 常見檢測方法包括免疫比濁法、酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）與電化學發(fā)光法。免疫比濁法中，抗體與抗原結(jié)合的孵育溫度一般設定為 37℃，孵育時間 15 - 30 分鐘，抗體濃度通常在 1 - 5μg/mL 之間，過高的抗體濃度可能導致非特異性結(jié)合增加，過低則會降低檢測靈敏度。比濁波長選擇在 340 - 405nm 區(qū)間，此波長范圍內(nèi) Ceruloplasmin - 抗體復合物光吸收強度與濃度呈良好線性關(guān)系（線性相關(guān)系數(shù) R2 ≥ 0.99）。ELISA 檢測中，包被抗體濃度一般為 1 - 5μg/mL，包被時間為 2 - 4 小時，溫度控制在 37℃；加入樣本后孵育時間 30 - 60 分鐘，溫度 37℃，酶底物顯色時間 15 - 30 分鐘，溫度 37℃，450nm 波長讀取光密度值（OD 值），不同批次試劑間 OD 值變異系數(shù)（CV）應控制在 5% 以內(nèi)。電化學發(fā)光法中，磁珠包被抗體濃度 2 - 5μg/mL，樣本與磁珠孵育時間 10 - 20 分鐘，溫度 37℃，化學發(fā)光反應時間 1 - 5 分鐘，發(fā)光信號強度與 Ceruloplasmin 濃度在 0.1 - 100mg/dL 范圍內(nèi)呈線性關(guān)系（線性相關(guān)系數(shù) R2 ≥ 0.98），檢測下限可達 0.05mg/dL。
實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制是確保 Ceruloplasmin 檢測準確性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。每日檢測前需進行儀器校準，使用 Ceruloplasmin 定值質(zhì)控血清（低、中、高三個濃度水平）進行質(zhì)控檢測，質(zhì)控結(jié)果應落在靶值 ± 2SD（標準差）范圍內(nèi)。若超出此范圍，需檢查試劑、儀器、操作流程等環(huán)節(jié)。質(zhì)控樣本檢測頻率為每 20 個臨床樣本檢測一次質(zhì)控樣本，且每日至少檢測一次低、中、高三個濃度的質(zhì)控樣本。質(zhì)控數(shù)據(jù)應記錄并定期進行統(tǒng)計分析，繪制質(zhì)控圖（如 Levey - Jennings 控制圖），通過觀察質(zhì)控點的走勢判斷檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性，若出現(xiàn)連續(xù) 5 次結(jié)果在同一側(cè)靶值線、同一質(zhì)控品連續(xù) 3 次結(jié)果超出 1SD 等失控規(guī)則，應立即停止檢測，查找原因并糾正。
為確保實驗室檢測結(jié)果的可比性與準確性，需定期參加室間質(zhì)量評價活動。每次室間質(zhì)評發(fā)放的樣本數(shù)量一般為 5 - 10 個，檢測時間窗口為 1 - 2 周。實驗室需按照常規(guī)檢測流程對質(zhì)評樣本進行檢測，將檢測結(jié)果按時上報至組織機構(gòu)。室間質(zhì)評合格標準通常為檢測結(jié)果與靶值的偏差不超過 15%，或與均值的偏差不超過 20%。若室間質(zhì)評結(jié)果不合格，實驗室需在 1 個月內(nèi)提交整改報告，分析原因并采取糾正措施，如重新校準儀器、更換試劑批次、加強人員培訓等，直至下一次室間質(zhì)評合格。
Ceruloplasmin 在人體內(nèi)具有多種重要生理功能，其濃度變化與多種疾病密切相關(guān)。健康成年人血清 Ceruloplasmin 濃度參考區(qū)間為 20 - 50mg/dL（不同實驗室因檢測方法、試劑差異可能略有不同）。在肝豆狀核變性（Wilson 病）患者體內(nèi)，Ceruloplasmin 濃度通常低于 10mg/dL，同時血清銅氧化酶活性降低，24 小時尿銅排泄量增加（＞100μg/24h），這三個指標聯(lián)合檢測可使 Wilson 病診斷準確率提高至 95% 以上。在急性炎癥反應、惡性腫瘤、心肌梗死等疾病狀態(tài)下，Ceruloplasmin 濃度可升高 2 - 5 倍，其升高程度與疾病嚴重程度呈正相關(guān)，動態(tài)監(jiān)測 Ceruloplasmin 濃度變化可為疾病進展評估與治療效果監(jiān)測提供重要參考。
Ceruloplasmin 檢測常與其他指標聯(lián)合用于疾病診斷與鑒別診斷。在 Wilson 病診斷中，除檢測 Ceruloplasmin 濃度外，還需檢測血清銅氧化酶活性（正常參考值 0.2 - 0.6U/mL）與 24 小時尿銅排泄量（正常參考值 30 - 60μg/24h），三者聯(lián)合檢測的敏感性可達 90% 以上，特異性可達 95% 左右。在肝病診斷中，Ceruloplasmin 與白蛋白、凝血酶原活動度、膽紅素等指標聯(lián)合檢測，可更全面地評估肝功能損害程度，當 Ceruloplasmin 濃度低于 20mg/dL 且白蛋白低于 30g/L、凝血酶原活動度低于 60%、總膽紅素高于 3mg/dL 時，肝硬化診斷符合率可提高至 85% 以上。在惡性腫瘤輔助診斷中，Ceruloplasmin 與癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）等腫瘤標志物聯(lián)合檢測，可提高診斷特異性，如在非小細胞肺癌患者中，Ceruloplasmin 與 CEA 聯(lián)合檢測的特異性可達 80% 以上，較單一指標檢測提高 20% - 30%。
精密度是衡量 Ceruloplasmin 檢測方法可靠性的重要指標。批內(nèi)精密度驗證需在同一實驗室內(nèi)，使用同一檢測批次，對低、中、高三個濃度水平的 Ceruloplasmin 質(zhì)控樣本各重復檢測 20 次，計算變異系數(shù)（CV），要求 CV ≤ 5%。批間精密度驗證則需在不同時間（至少連續(xù) 20 個工作日）、使用不同檢測批次進行檢測，同樣對三個濃度水平質(zhì)控樣本各檢測 1 次，計算批間 CV，要求批間 CV ≤ 8%。若精密度驗證結(jié)果超出此范圍，需排查儀器穩(wěn)定性、試劑批間差異、操作人員規(guī)范性等因素。
準確度驗證可通過檢測 Ceruloplasmin 定值參考品與回收試驗進行。使用已知濃度的 Ceruloplasmin 定值參考品（低、中、高三個濃度），按照常規(guī)檢測方法進行檢測，檢測結(jié)果與標示值的偏差應控制在 ±10% 以內(nèi)?；厥赵囼炛校蚩瞻讟颖局屑尤胍阎獫舛鹊?Ceruloplasmin 標準品，使其最終濃度分別為低、中、高三個水平，每個濃度重復檢測 3 次，計算回收率，回收率應在 90% - 110% 之間。若準確度驗證結(jié)果不達標，需對檢測方法進行優(yōu)化，如調(diào)整抗體濃度、優(yōu)化孵育條件等。
Ceruloplasmin 檢測方法的分析靈敏度通常以檢測下限表示，要求能夠檢測到 0.1mg/dL 的 Ceruloplasmin 濃度。特異性驗證則需檢測與 Ceruloplasmin 結(jié)構(gòu)或功能相似的物質(zhì)（如轉(zhuǎn)鐵蛋白、銅藍蛋白等）是否產(chǎn)生交叉反應，交叉反應率應低于 5%。通過與金標準方法（如原子吸收光譜法檢測血清銅含量結(jié)合臨床診斷）對比，驗證 Ceruloplasmin 檢測的臨床特異性，要求在 Wilson 病診斷中特異性達到 95% 以上，在其他相關(guān)疾病診斷中特異性達到 90% 以上。
1
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務