elisa試劑盒試驗標本的處理辦法

做elisa試劑盒試驗樣本的處理及請求：
1.  血清：將搜集于血清別離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保留，但應防止重復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑收集標本，并將標本在收集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢查，或將上清置于-20℃或-80℃保留，但應防止重復凍融。
3.  安排勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖刷安排，去掉殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響丈量成果），稱重后將安排剪碎。將剪碎的安排與對應體積的PBS（通常按1:9的分量體積比，比方1g的安排樣品對應9mL的PBS，詳細體積可根據(jù)試驗需求恰當調整，并做好記載。推薦在PBS中參加蛋白酶抑制劑）參加玻璃勻漿器中，于冰上充沛研磨。為了進一步裂解安排細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或重復凍融。zui終將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢查。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢查，或將上清置于-20℃或-80℃保留，但應防止重復凍融。
注：標本溶血會影響zui終檢查成果，因而溶血標本不宜進行此項檢查。