人富含NK活性大顆粒淋巴細胞(LGL)的純化試劑盒實驗方法
人富含 NK 活性大顆粒淋巴細胞(LGL)的純化試劑盒實驗方法
【產(chǎn)品規(guī)格】
100ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
| 名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 |
A | 密度梯度分離液原液 | NK2011H-A | 100ml |
B | 梯度制備稀釋液 | NK2011H-B | 100ml |
C | 說明書 |
| 1份 |
【實驗前準備】
適用儀器:zui大離心力可達 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
1. 收集從外周血中分離的單個核細胞(人全血單個核細胞分離液,產(chǎn)品貨號;LDS1075): 1×108 個懸于 1ml 無血清培養(yǎng)基中。
2. 梯度分離溶液制備,使用使用梯度制備稀釋液參考下表將原液稀釋至所需濃度:
原液濃度(%) | 83% | 79% | 73% | 70% | 66% |
比重(g/ml) | 1.067 | 1.064 | 1.061 | 1.058 | 1.056 |
3. 梯度分離層的制備:將梯度分離液由高密度至低密度逐層加入至 10ml 離心管(試管)內(nèi),每層約 1.2-1.5ml 加入后應可見明顯的梯度界面,同時標記 70%層上部界面及 73% 底部界面位置。
4. 上樣:將單個核細胞單細胞懸液 1ml 加至梯度界面上。
5. 離心:400g,離心 20-25min。
6. 取樣:吸取 73%與 70%溶液界面及上下兩層分離溶液(即步驟 3 標記位置之間的溶液),
細胞經(jīng)洗滌后供后續(xù)試驗。
注:樣本量加大時請客戶按選取對應耗材且按比例增加試劑用量,但應注意加入試劑及樣本
后總體積不超過離心管總體積的 2/3。
【注意事項】
1. 實驗全過程需在 20℃±2℃下進行,否則影響離心效果。
2. 由于多層分離溶液之間密度差別不大,因此離心機加速、降速時要慢,要平穩(wěn)。
3. 試劑瓶蓋需蓋緊,防止蒸發(fā)和污染。
【儲存條件及有效期】常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
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