操作進程雖然ELISA試劑盒試驗進程操作點的許多需求掌握操作進程。假設稍有不小心，操作不合理的當，會構(gòu)成許多問題，ELISA試劑盒影響了檢查的精度，大大降低了檢驗質(zhì)量。如花板，假陽性，全五顏六色，全五顏六色，顏色空間的低。依據(jù)現(xiàn)已運用的效果，以為ELISA試劑盒法具有活絡、特異、簡略、敏捷、安穩(wěn)及易于自動化操作等特色。不只適用于臨床標本的檢查，并且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學查詢。本法不只可以用來測定抗體，并且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種前期確診的出色方法。因此ELISA試劑盒法在生物醫(yī)學各領(lǐng)域的運用規(guī)劃日益擴展，

一、試劑要素
1.ELISA試劑盒試劑的選擇 ：免疫檢查的原理均根據(jù)抗原抗體反應。由于該反應進程受多種要素的影響，如普遍存在基質(zhì)效應、穿插反應等，因此檢查效果難以溯源，ELISA試劑盒不一樣方法、不一樣試劑之間甚至同一試劑不一樣批號間效果均短少可比性。試劑質(zhì)量在很大程度上抉擇了檢查的水平，因此在引入新項目之前有必要對試劑進行嚴峻的評估。

2.試劑的準備 ：不一樣批次的ELISA試劑盒在制作進程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是經(jīng)過批批檢的項目其檢查效果也存在差異，因此有必要選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴峻履行這一標準可以避免因試劑批號改動而從頭建立質(zhì)控體系及從頭評估試劑的凌亂進程，ELISA試劑盒并且可以保證效果的安穩(wěn)性；關(guān)于效期短、運用率低的試劑，應當小量分裝，每次運用則取分裝有些即可，避免反復凍融構(gòu)成試劑的失效。

二、方法學的影響
ELISA試劑盒測定方式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、比賽抑制法，其間比賽抑制法因受操作時差所導致的比賽等要素的影響，效果重復性較差，質(zhì)量較難控制。