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中藥飲片制藥企業(yè)GMP認證中氣相色譜儀的應(yīng)用
國家食品藥品監(jiān)督管理局(下稱“國家食藥局”)在2004年起對中藥飲片實施GMP認證，要求所有生產(chǎn)企業(yè)自2008年1月1日起必須在符合GMP的條件下生產(chǎn)。截至去年9月，仍有200家飲片廠尚未通過GMP認證。
滕州中科譜分析儀器有限公司是生產(chǎn)氣相色譜及配套品的專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)，依據(jù)2010頒布的國家藥典關(guān)于氣相色譜的相關(guān)分析標準。推出系列化GC-2020氣相色譜儀分析系統(tǒng)。
1、 氣相色譜儀主機GC-2020；
2、 色譜工作站N2000；
3、 3種氣體發(fā)生器；
4、 系列色譜分柱（含毛細管及填充柱）；
5、 頂空進樣器。
其儀器配置涵蓋2010藥典規(guī)定的全部檢測項目。是中藥飲品制藥企在GMP認證*檢驗設(shè)備。
滕州中科譜分析儀器有限公司為中藥飲品企業(yè)提供良好的產(chǎn)品及完善的售后服務(wù)保證。本草方源藥業(yè)、圣惠堂、琪景飲片多家企業(yè)使用我公司產(chǎn)品。
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