實(shí)驗(yàn)方法原理    活細(xì)胞的胞漿內(nèi)含有LDH。正常情況下，LDH不能透過(guò)細(xì)胞膜，當(dāng)細(xì)胞受到NK細(xì)胞的殺傷后，LDH釋放到細(xì)胞外。LDH 可使乳酸鋰脫氫，進(jìn)而使NAD還原成NADH，后者再經(jīng)遞氫體吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）還原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT 接受H＋被還原成紫紅色甲月贊類(lèi)化合物。在酶標(biāo)儀上用490nm比色測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)材料    YAC-1細(xì)胞
試劑、試劑盒    Hank's液RPMI1640*培養(yǎng)液乳酸鋰乳酸鈉硝基氯化四氮唑吩嗪二甲酯硫酸鹽Tris-HCl緩沖液NP-40TritonNAD試劑盒
儀器、耗材    酶標(biāo)儀鑷子篩網(wǎng)紗布離心機(jī)培養(yǎng)板
實(shí)驗(yàn)步驟    
1、LDH基質(zhì)液的配制

乳酸鋰5×10-2mol/L

硝基氯化四氮唑（INT） 6.6×10-4mol/L

吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS） 2.8×10-4mol/L

氧化型輔酶Ⅰ（NAD） 1.3×10-3mol/L

將上述試劑溶于0.2mol/L的Tris-HCl緩沖液中（pH8.2）

2、靶細(xì)胞的傳代（YAC-1細(xì)胞）

實(shí)驗(yàn)前24h將靶細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)。應(yīng)用前以Hank's液洗3次，用RPMI1640*培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為4×105個(gè)/mL。

3、脾細(xì)胞懸液的制備（效應(yīng)細(xì)胞）

無(wú)菌取脾，置于盛有適量無(wú)菌Hank's液的小平皿中，用鑷子輕輕將脾磨碎，制成單細(xì)胞懸液。經(jīng)200目篩網(wǎng)過(guò)濾，或用4層紗布將脾磨碎，或用Hank's液洗2次，每次離心10min（1000r/min）。棄上清將細(xì)胞漿彈起，加入0.5mL滅菌水20秒，裂解紅細(xì)胞后再加入0.5mL2倍Hank’s液及8mLHank’s液，1000rpm，10min離心，用1mL含10%小牛血清的RPMI1640*培養(yǎng)液重懸，用1%冰醋酸稀釋后計(jì)數(shù)（活細(xì)胞數(shù)應(yīng)在95%以上），用臺(tái)酚蘭染色計(jì)數(shù)活細(xì)胞數(shù)（應(yīng)在95%以上），后用RPMI1640*培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為2×107個(gè)/mL。

4、NK細(xì)胞活性檢測(cè)

取靶細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞各100μL（效靶比50：1），加入U(xiǎn)型96孔培養(yǎng)板中；靶細(xì)胞自然釋放孔加靶細(xì)胞和培養(yǎng)液各100μL，靶細(xì)胞大釋放孔加靶細(xì)胞和1％NP40或2.5%Triton各100μL；上述各項(xiàng)均設(shè)三個(gè)復(fù)孔，于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4h，然后將96孔培養(yǎng)板以1500r/min離心5min，每孔吸取上清100μL置平底96孔培養(yǎng)板中，同時(shí)加入LDH基質(zhì)液100μL，反應(yīng)3min，每孔加入1mol/L的HCl30μL，在酶標(biāo)儀490nm處測(cè)定光密度值（OD）。

按下式計(jì)算NK細(xì)胞活性，受試樣品組的NK細(xì)胞活性顯著高于對(duì)照組的NK細(xì)胞活性，即可判定該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性。

                                     反應(yīng)孔OD－自然釋放孔OD

NK細(xì)胞活性（%）＝ ────────────────── ×100%

                                   大釋放孔OD－自然釋放孔OD

四、數(shù)據(jù)處理及結(jié)果判定

NK細(xì)胞活性需進(jìn)行數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換，X＝Sin-1 ，式中P為NK細(xì)胞活性，用小數(shù)表示，然后再進(jìn)行方差分析，在進(jìn)行方差分析時(shí)，需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算F值，F(xiàn)值< F0.05，結(jié)論：各組均數(shù)間差異無(wú)顯著性；F值≥F0.05，P≤0.05，用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對(duì)照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；對(duì)非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換，待滿足正態(tài)或方差齊要求后，用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的，改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
收起 
注意事項(xiàng)    
1. 靶細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞必須新鮮，細(xì)胞存活率應(yīng)大于95％。

2. 比色時(shí)環(huán)境溫度應(yīng)保持恒定。

3. LDH基質(zhì)液應(yīng)臨用前配制。

4. 在一定范圍內(nèi)，NK細(xì)胞活性與效靶比值成正比。一般效靶比值不應(yīng)超過(guò)100。