ELISA試劑盒能否直接用來檢測血清

只要是ELISA試劑盒就可以用來直接檢測血清，這種說法合理嗎？

據(jù)了解，有些ELISA試劑盒對血清和血漿樣本的檢測效果不好，表現(xiàn)在光值偏低，如RF因子存在的話，光值偏高，需要特別的試劑才能消除影響。

如廠家沒有提供專門用于血清血漿樣本的緩沖液，那么只要用已知濃度的待測指標(biāo)蛋白加入所測種屬的血清作為樣本加樣和用已知濃度的待測指標(biāo)蛋白加入PBS緩沖液中同時(shí)檢測對比，即可知道該試劑盒是否可以直接用來測血清血漿樣本。

如廠家提供專門用于血清血漿樣本的緩沖液，ELISA試劑盒可用已知濃度的待測指標(biāo)蛋白加入所測種屬的血清直接加樣和用緩沖液按說明書分別加樣，也可得出結(jié)果。

ELISA試劑盒檢測對于實(shí)驗(yàn)要求

方面一：檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。

方面二：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。

方面三：仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。

方面四：洗滌*

洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。

方面五：嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間

反應(yīng)時(shí)間過長，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

方面六

注意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。

方面七：評估試劑的實(shí)用性

試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)。

顯色時(shí)間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易ELISA試劑盒出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報(bào)陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果。

方面九：加樣要準(zhǔn)確、快速

如果加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在一定時(shí)間內(nèi)加樣完畢的實(shí)驗(yàn)，如果加樣遲緩，便出現(xiàn)誤差，而且ELISA試劑盒試劑長時(shí)間暴露在外，尤其室溫過高時(shí)，保存期會(huì)縮短甚至失效。

標(biāo)簽： elisa試劑盒用多少血清