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注射器的針頭、活塞、乳頭、針梗是必須保持無菌的。
注射器由針頭和注射器兩部分組成，其中針頭包括了針尖、針梗、針?biāo)?，注射器包括了乳頭、空筒、活塞、活塞軸和活塞柄。
現(xiàn)在一般使用的規(guī)格是2毫升、5毫升、10毫升或20毫升注射器，偶用50毫升或100毫升，皮內(nèi)注射則用1毫升注射器。
根據(jù)國家規(guī)定，國家標(biāo)準(zhǔn)要求在十萬級凈化GMP車間生產(chǎn)無塵無菌。產(chǎn)品在車間內(nèi)經(jīng)過 注塑 絲印 組裝 包裝后 通過物流通道送入滅菌車間 進(jìn)行環(huán)氧乙烷滅菌或鈷-60輻照滅菌。
但是很多廠家生產(chǎn)時并不能達(dá)到一定的要求，可能會導(dǎo)致注射器并不無菌。這個會給患者或動物們帶來生命危險??！
針對一次性使用無菌注射器的檢驗(yàn)是很復(fù)雜的，除了無菌是標(biāo)準(zhǔn)外，注射器滑動性能也是考核的性能之一?；瑒有阅懿缓?，也會在使用時帶來負(fù)面的影響。
而昆山德立功醫(yī)用注射器滑動性能測試儀由智能控制器、測力機(jī)構(gòu)、測距機(jī)構(gòu)、打印機(jī)等部分組成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶顯示屏、鍵盤、電源等部分組成。屏幕采用全中文視窗顯示，用鍵盤控制光標(biāo)進(jìn)行選項(xiàng)、操作、設(shè)定，無須培訓(xùn)，即可按提示操作使用。
醫(yī)用注射器滑動性能測試儀是根據(jù)GB15810-2001“一次性使用無菌注射器”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)而設(shè)計(jì)。專門用于測試注射器滑動性能的測量儀器。
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