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納米激光粒度儀檢測(cè)效果不佳，也許是因?yàn)闃悠诽^(guò)分散
顆粒的大小叫做顆粒的粒度。檢測(cè)顆粒大小的單位一般用微米或納米，個(gè)別范疇也用毫米。在粒度測(cè)驗(yàn)中一般用顆粒的直徑來(lái)描繪顆粒的粒度，使用儀器納米激光粒度儀，作用非常好！如果檢測(cè)作用不佳，那可能是樣品太過(guò)分散的緣故。
1、分散時(shí)刻對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
以蒸餾水作分散介質(zhì)，不加表面活性劑，制造一定濃度的試樣溶液3份，分別用超聲波分散器分散不一起刻，然后進(jìn)行粒度測(cè)定，結(jié)果表明在一定的時(shí)刻段內(nèi)分散時(shí)刻越長(zhǎng)，測(cè)驗(yàn)作用小，可是也應(yīng)考慮樣品破碎的狀況。
2、分散介質(zhì)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
進(jìn)行粉體的粒度測(cè)驗(yàn)時(shí)，挑選的分散介質(zhì)不僅應(yīng)該對(duì)粉體有滋潤(rùn)作用，一起又要成本低、無(wú)毒、無(wú)腐蝕性。一般使用的分散介質(zhì)有水、水+甘油、乙醇、乙醇+水、乙醇+甘油、環(huán)乙醇等，粉末較粗時(shí)可選用水或水加甘油作分散介質(zhì)，粉末較細(xì)時(shí)可選用乙醇或乙醇加水作分散介質(zhì)。乙醇的滋潤(rùn)作用比水強(qiáng)，因而更容易使顆粒得到充分分散。
3、粉體溶液濃度對(duì)納米激光粒度儀測(cè)定結(jié)果的影響
蒸餾水作分散介質(zhì)，不加表面活性劑，制造不同濃度的金剛砂試樣溶液3份，超聲拌和1min，然后進(jìn)行粒度測(cè)定。
粉體試樣濃度較小時(shí)，所測(cè)得的粒徑較小、粒度散布規(guī)模也較窄(由其粒度散布曲線可看出)；當(dāng)粉體試樣濃度較大時(shí)，因復(fù)散射及顆粒容易聚會(huì)，所測(cè)得的粒徑偏大、粒度散布規(guī)模較寬(由其粒度散布曲線可看出)，測(cè)驗(yàn)結(jié)果差錯(cuò)較大。但以上結(jié)果并不能闡明粉體試樣濃度越小越好，因?yàn)闈舛刃〉揭欢ǔ潭葧r(shí)，樣品中的顆粒已經(jīng)大大削減，太少的顆粒數(shù)會(huì)產(chǎn)生較大的取樣及丈量隨機(jī)差錯(cuò)，這時(shí)的樣品已無(wú)代表性，所以丈量時(shí)也應(yīng)該操控濃度的下限規(guī)模，在一般測(cè)驗(yàn)狀況下，樣品遮光度一般儀器10％－15％為宜。
4、粉體試樣溶液溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
以蒸餾水作分散介質(zhì)，不用表面活性劑，制造相同濃度的礦渣粉體試樣溶液6份，用超聲波分散器分散5min，分別在不同溫度下測(cè)驗(yàn)，隨著溫度的升高，顆粒粒度有變小的趨勢(shì)。這是因?yàn)闇囟雀哂欣陬w粒分散，溫度低則顆粒易聚會(huì)，增大了丈量差錯(cuò)。但試驗(yàn)溫度不宜過(guò)高，因35℃以上粒度減小的趨勢(shì)已不顯著，且粒度儀也不適宜在高溫下運(yùn)轉(zhuǎn)。由此可見(jiàn)，粉體試樣溶液的溫度宜保持在20～35℃規(guī)模內(nèi)。
5、分散劑品種及濃度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
納米激光粒度儀挑選合適的分散劑是當(dāng)今研討的熱門(mén)，而分散劑中使用多的是表面活性劑。表面活性劑的類(lèi)型主要有：陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑、特別類(lèi)型表面活性劑等。粉體在水中一般是帶電的，加入具有同種電荷的表面活性劑，因?yàn)殡姾芍g的相互排斥而阻止了表面吸附，從而可到達(dá)分散粉體的意圖。不同的表面活性劑對(duì)不同品種的粉體分散作用不同，在測(cè)定時(shí)要比較幾種表面活性劑的分散作用，確認(rèn)一種理想的表面活性劑。
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