一、形態(tài)學(xué)調(diào)查方法
1、HE染色、光鏡調(diào)查：凋亡細(xì)胞呈圓形，胞核深染，胞質(zhì)濃縮，染色質(zhì)成團(tuán)塊狀，細(xì)胞外表有“出芽”現(xiàn)象。
2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡調(diào)查：醫(yī)學(xué)教/育網(wǎng)搜集整理活細(xì)胞核呈黃綠色熒光，胞質(zhì)呈紅色熒光。凋亡細(xì)胞核染色質(zhì)呈黃綠色濃聚在核膜內(nèi)側(cè)，可見細(xì)胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。
3、臺盼藍(lán)染色：假如細(xì)胞膜不完整、破裂，臺盼藍(lán)染料進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞變藍(lán)，即為壞死。假如細(xì)胞膜完整，細(xì)胞不為臺盼藍(lán)染色，則為正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞。此方法對反映細(xì)胞膜的完整性，區(qū)別壞死細(xì)胞有必定的協(xié)助。
4、透射電鏡調(diào)查：可見凋亡細(xì)胞外表微絨毛消失，核染色質(zhì)固縮、邊集，常呈新月形，核膜皺褶，胞質(zhì)緊實，細(xì)胞器會集，胞膜起泡或出“芽”及凋亡小體和凋亡小體被接近巨噬細(xì)胞吞噬現(xiàn)象。
二、DNA凝膠電泳
1、檢測原理
細(xì)胞發(fā)作凋亡或壞死，其細(xì)胞DNA均發(fā)作開裂，細(xì)胞內(nèi)小分子量DNA的片斷添加，高分子DNA削減，胞質(zhì)內(nèi)呈現(xiàn)DNA的片斷。但凋亡細(xì)胞DNA開裂點均有規(guī)律的發(fā)作在核小體之間，呈現(xiàn)180－200bpDNA的片斷，而壞死細(xì)胞的DNA開裂點為無特征的雜亂片斷，使用此特征能夠確認(rèn)集體細(xì)胞的逝shi，并可與壞死細(xì)胞區(qū)別。
2、結(jié)果判斷
正?；罴?xì)胞DNA 電泳呈現(xiàn)階梯狀（LADDER）條帶；壞死細(xì)胞DNA電泳類似血抹片時的連續(xù)性條帶。
三、酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）核小體測定
凋亡細(xì)胞的DNA開裂使細(xì)胞質(zhì)內(nèi)呈現(xiàn)核小體。核小體由組蛋白及其伴隨的DNA的片斷組成，可由ELISA法檢測。
2、用途
該法敏感性高，可檢測5*100/ml凋亡細(xì)胞?？捎糜谌恕⒋笫?、小鼠的凋亡檢測。該法不需要特別儀器，適合基層工作，但是不能測定凋亡細(xì)胞發(fā)作的絕多對量。