新生兒足跟血采集

寶寶在出生后72小時內需要采集足跟血進行疾病篩查，不少新媽媽說為什么要這么早給寶寶做檢查？新生兒足跟血篩查主要是對遺傳性代謝病(IEM)進行篩查，遺傳性代謝病是一類由于基因突變導致機體代謝紊亂的一組疾病，涉及氨基酸、有機酸、脂肪酸、尿素循環(huán)、碳水化合物、類固醇、微量元素等多種物質代謝障礙的疾??；患兒在新生兒期通常沒有癥狀，一旦出現(xiàn)異常表現(xiàn)就表明疾病已進入晚期，身體和智力的損害已不可逆轉，失去了治療機會；遺傳代謝病早期癥狀不明顯、診斷往往依賴實驗室的特異性檢查。

近年來，臨床質譜技術的發(fā)展使得這類疾病在發(fā)病前進行干預成為了可能，串聯(lián)質譜法是《新生兒疾病篩查技術規(guī)范》苯丙酮尿癥篩查的推薦檢測方法。苯丙酮尿癥是一類常染色體隱性遺傳病，據(jù)《苯丙酮尿癥治療指南（2019年版）》數(shù)據(jù)顯示，我國平均發(fā)病率約為1/11800，是發(fā)病率較高的遺傳代謝病之一。采用串聯(lián)質譜法對新生兒進行苯丙酮尿癥篩查可以有效預防該種疾病的發(fā)生，將疾病對新生兒的風險降到低。此外，使用臨床串聯(lián)質譜一次測定還可同時篩查其他40余種遺傳代謝?。ㄒ娤卤恚朔纱蟠罂s短篩查時間，降低篩查成本，提高篩查通量及質量。

島津公司提供專業(yè)的新生兒遺傳代謝病篩查全面解決方案，該方案提供“即刻使用方法”，無需方法開發(fā)及方法優(yōu)化，與多套試劑盒匹配；進樣量僅需1 µL，減少儀器污染；每個樣品分析時間僅需60 秒，使通量大化；提供簡單操作的數(shù)據(jù)處理軟件，軟件內置質量控制管理系統(tǒng)，可隨時查看質控信息。

島津臨床質譜及Neonatal新篩軟件

非衍生化及衍生化新生兒遺傳

代謝病篩查標準操作流程

標準化流程步驟清晰，操作簡便，讓您的前處理不再復雜。

新生兒遺傳代謝病篩查前處理標準操作流程

新生兒遺傳代謝病篩查譜圖

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撰稿人：孫亮