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帶你快速了解電壓門(mén)控鈣通道蛋白與Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征

來(lái)源:天津阿斯?fàn)柹锟萍加邢薰?nbsp;  2022年01月13日 17:27  
在上一系列文章中,我們向大家介紹了Addison病以及21-羥化酶(21-OH)抗體相關(guān)應(yīng)用(點(diǎn)擊查看全文)。這一系列,我們主要向大家介紹電壓門(mén)控鈣通道以及其相關(guān)病癥。此篇為系列首篇。

 

01 電壓門(mén)控鈣通道概述

 

 電壓門(mén)控鈣通道

 

電壓門(mén)控鈣通道

(Voltage-Gated Calcium Channel,VGCC)是跨膜離子通道蛋白家族的一員,其通道的開(kāi)閉受到膜電位變化的控制。VGCC的生理功能為介導(dǎo)Ca2+內(nèi)流,響應(yīng)胞膜去極化,并在許多不同類(lèi)型的細(xì)胞中調(diào)節(jié)細(xì)胞的收縮、分泌、神經(jīng)傳輸和基因表達(dá)等。其活動(dòng)對(duì)于將細(xì)胞表面的電信號(hào)與細(xì)胞內(nèi)的生理事件耦合是至關(guān)重要的[1]。

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門(mén)控離子通道蛋白的機(jī)制(圖1)

 

VGCC的分類(lèi):


根據(jù)被激活的閾值,電壓門(mén)控鈣通道分為兩類(lèi)[2]:

->高電壓激活通道(HVA):膜去極化電位較大時(shí),受響應(yīng)開(kāi)啟。

->低電壓激活通道(LVA):膜電位變化較小時(shí)被激活。

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圖2:電壓門(mén)控鈣通道蛋白的亞基構(gòu)成示意圖

 

    上圖為兩種電壓門(mén)控鈣通道蛋白的亞基構(gòu)成示意圖,其中α1亞基是離子過(guò)渡孔,對(duì)生物化學(xué)和電生理特性起重要作用。免疫顯性表位的研究主要集中在α1亞基上。

    電壓門(mén)控鈣通道蛋白是一個(gè)大的異構(gòu)體蛋白,目前克隆出了10種α1亞基鈣通道蛋白,這些亞基都有特殊的功能和分布。這10種鈣通道蛋白可以分別歸類(lèi)為:L型、P/Q型、N型、R型和T型門(mén)控鈣通道蛋白。倫敦大學(xué)對(duì)不同結(jié)構(gòu)的克隆門(mén)控鈣通道蛋白進(jìn)行了同一化分析,結(jié)果如下:

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圖3:鈣通道樹(shù)狀圖,不同分類(lèi)鈣通道之間一致性的比較[3]

 

    高電壓激活通道(HVA)與低高電壓激活通道(LVA)間的一致性僅有20%多,因二者如前所述,在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和亞基組成上存在較大的差異。而本篇重點(diǎn)P/Q型電壓門(mén)控鈣通道蛋白(P/Q-VGCC)和N型門(mén)控鈣通道蛋白(N-VGCC)在結(jié)構(gòu)上高度相似,一致性達(dá)到90%以上,且二者的分布位置均在神經(jīng)末梢和樹(shù)突以及神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞中,主要的生理功能均為神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,樹(shù)突Ca2+瞬變以及激素釋放[4];不同點(diǎn)僅為二者的α1亞基構(gòu)成不同,P/Q型α1亞基為CaV2.1,其特異性拮抗物為ω-Agatoxin IVA,而N型α1亞基為CaV2.2,其特異性拮抗物為ω-Conotoxin-GVIA。

 

02  鈣離子通道病

         Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征(LEMS)

   

    Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征(LEMS)是一種罕見(jiàn)的自身免疫神經(jīng)-肌肉接頭功能障礙性疾病。50-60%的LEMS患者合并腫瘤,通常為小細(xì)胞肺癌(SCLC)。根據(jù)是否合并腫瘤,分為腫瘤性LEMS(T-LEMS)和非腫瘤性LEMS(NT-LEMS)。與NT-LEMS相比,SCLC-LEMS會(huì)使疾病更嚴(yán)重、進(jìn)展更快、生存期更短。

   

    LEMS發(fā)病機(jī)制:針對(duì)突觸前神經(jīng)末梢的電壓門(mén)控鈣通道(VGCC)產(chǎn)生的自身抗體,引起神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿(ACh)釋放減少,造成肌無(wú)力現(xiàn)象。

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病理狀態(tài):

 

抗體阻斷離子通道/減少離子通道的數(shù)量->Ca2+內(nèi)流被阻滯->突觸前膜ACh囊泡釋放減少->與受體結(jié)合的ACh減少,終板電位減弱->骨骼肌收縮減弱->肌無(wú)力

 

    

    LEMS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:

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    LEMS的致病機(jī)理中,VGCC抗體是最首要且最明確的致病因素。無(wú)論是在運(yùn)動(dòng)軸突末端還是自主軸突末端,在LEMS中自身抗體識(shí)別的VGCC主要是Cav2.1亞型(P/Q-VGCC)。一些自身抗體也可能結(jié)合其他VGCC亞型,特別是Cav2.2(N-VGCC)[6]。

 

LEMS的鑒別診斷


    多數(shù)LEMS患者非特異性發(fā)病,常表現(xiàn)為對(duì)稱性輕度近端肌無(wú)力,且癥狀進(jìn)展緩慢[7]。對(duì)稱性輕度近端肌無(wú)力是一種非特異的臨床癥狀,也常出現(xiàn)于重癥肌無(wú)力、包涵體肌炎、腰椎管狹窄、早期帕金森/下肢帕金森,LEMS需要與這些疾病進(jìn)行鑒別診斷。亞急性起病的LEMS患者,其神經(jīng)電生理特征和體征與吉蘭巴雷綜合征(GBS)、肌wei suo性脊髓側(cè)索硬化癥(ALS)相似,需要與這些疾病進(jìn)行鑒別[7]。VGCC抗體是鑒別LEMS與其他疾病的重要指標(biāo)。

 

VGCC抗體在本病中的應(yīng)用價(jià)值


下表顯示LEMS患者中P/Q-和N-VGCC抗體的檢出率[8]。

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    P/Q-VGCC抗體在LEMS患者中的檢出率為90%,在伴有腫瘤的患者中更高。N-VGCC因與P/Q-VGCC高度同源性,產(chǎn)生的N-VGCC抗體是LEMS中第二常見(jiàn)的抗體。無(wú)論在輔助診斷或是鑒別診斷中,以P/Q型VGCC抗體為首的自身免疫標(biāo)志物都可作為有效的依據(jù)。

 

03 RSR提供抗體檢測(cè)方案

    

    英國(guó)RSR公司的RiaRSRTM VGCC抗體檢測(cè)試劑盒已獲得FDA和CE認(rèn)證。作為商品化產(chǎn)品VGCC抗體檢測(cè)試劑盒(P/Q型和N型可為國(guó)內(nèi)科研工作者提供可靠的定量結(jié)果,進(jìn)一步提升國(guó)內(nèi)Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征的診療準(zhǔn)確度。


參考文獻(xiàn):

[1] International Union of Pharmacology. XLVII. Nomenclature and structure-function relationships of voltage-gated sodium channels. Pharmacological reviews, 2005, 57(4): 397-409.


[2] Neuronal voltage-gated calcium channels: structure, function, and dysfunction. Neuron, 2014, 82(1): 24-45.

 


[3] A short history of voltage‐gated calcium channels. British journal of pharmacology, 2006, 147(S1): S56-S62.

 

[4] International Union of Pharmacology. XLVIII. Nomenclature and structure-function relationships of voltage-gated calcium channels. Pharmacological reviews, 2005, 57(4), 411-425.

 

[5] Lambert–Eaton myasthenic syndrome: from clinical characteristics to therapeutic strategies. The Lancet Neurology, 2011, 10(12), 1098-1107.

 

[6] An improved diagnostic assay for Lambert-Eaton myasthenic syndrome. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 1995, 58(1): 85-87.

 

[7] Lambert–Eaton myasthenic syndrome: from clinical characteristics to therapeutic strategies. The Lancet Neurology, 2011, 10(12), 1098-1107.

 

[8] Calcium-channel antibodies in the Lambert–Eaton syndrome and other paraneoplastic syndromes. New England Journal of Medicine, 1995, 332(22): 1467-1475

 

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