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光束質(zhì)量分析儀是一款符合標準的測量設(shè)備，保持著在該領(lǐng)域的地位。測量過程中，固定的透鏡和高速的自動光學(xué)導(dǎo)軌使得相機可以快速的采集到從近場到遠場多個位置的激光光斑，測量、傳輸以及激光功率衰減全部由軟件自動控制。在工作過程中造束腰透鏡和相機位置固定，通過兩片反光鏡在光學(xué)導(dǎo)軌上的自動移動，相機就可以的捕捉到從近場到遠場不同位置的激光光斑，再通過軟件進行數(shù)據(jù)分析與計算，從而得到M2值、發(fā)散角、束腰大小等參數(shù)。
光束質(zhì)量分析儀在激光行業(yè)的應(yīng)用：
1.激光制造業(yè)
對于傳統(tǒng)的激光器制造商而言，光束質(zhì)量分析已成為標準技術(shù)。均勻散射激光束的品質(zhì)由以下參數(shù)定義：衍射極限倍數(shù)因子M2，或它的倒數(shù)k因子。M2或k因子給出了激光光束聚焦程度的理論丈量方法。這對評價不同應(yīng)用領(lǐng)域的光束好壞非常重要。M2或k=1表示理想的衍射光束。換句話說，它直接與波長和透鏡系統(tǒng)的衍射極限相關(guān)，和激光本身沒有任何關(guān)系。
2.醫(yī)學(xué)/生物技術(shù)領(lǐng)域
在醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)行業(yè)，激光的應(yīng)用非常廣泛，從光手術(shù)刀到讀取DNA芯片遺傳密碼的掃描儀。這些應(yīng)用都需要對激光光束進行整形和調(diào)整。光束分析儀直接檢測光束外形，觀測光束能否達到期看值，假如不能，就需要進行實時調(diào)整。美國FDA和國家衛(wèi)生治理機構(gòu)對醫(yī)療器械的測試有嚴格的要求。符合“生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范”(GMP)和“非臨床研究質(zhì)量治理規(guī)范”(GLP)是根本要求。為保證醫(yī)療設(shè)備的性能，這兩個規(guī)范都要求進行可重復(fù)和可追蹤測試。
3.制圖和印刷產(chǎn)業(yè)
激光印刷產(chǎn)業(yè)早期利用光束分析儀來設(shè)計和制造激光打印機的核心部分——激光掃描單元(LSU)。這需要了解系統(tǒng)的光斑尺寸、陣列以及光束擺動對激光打印機的影響，并做進一步的改進。激光打印機行業(yè)的市場競爭非常激烈，因此降低LSU的生產(chǎn)本錢非常重要。盡管如此，每一個LSU都必須進行調(diào)整和測試以確保正確運行。
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