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簡介
蛋白質(zhì)分離的方法主要有 3 種：SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì)、免疫沉淀法分離蛋白質(zhì)和雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì)。
原理
雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì)是根據(jù)蛋白質(zhì)的兩個一級屬性-等電點和分子質(zhì)量的特異性，將蛋白質(zhì)混合物在電荷（等電聚焦，IEF）和分子質(zhì)量（變性聚丙烯酰胺凝胺電泳，SDS-PAGE）兩個水平上進行分離。2D-PAGE 的第一向電泳是等電聚焦電泳（IEF），蛋白質(zhì)因所帶凈電荷的不同而被分離開；然后對蛋白質(zhì)進行第二向電泳-SDS-PAGE，在 SDS-PAGE 中，不同分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)相互間分離開。由于蛋白質(zhì)的分子質(zhì)量和所帶凈電荷是兩個彼此不相關(guān)的重要性質(zhì)，而 2D-PAGE 同時利用了蛋白質(zhì)間在這兩個性質(zhì)上的差異分離蛋白質(zhì)。
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